2015届高考生物一轮复习课件：第七单元第二课时人类遗传病（人教版必修一）.pptVIP

二、非选择题(本题共4小题,共52分) 9.(12分)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答: (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B 和b 表示)。 (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的　　????????(填 “父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行　　???? 　　????分裂形成配子时发生了染色体不分离。 (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中, ①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者? ②他们的孩子患色盲的可能性是多大? (4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测　　　????条染色体的碱基序列。 解析 解题的关键是清楚克氏综合征的成因。(1)由于患 克氏综合征并伴有色盲的男孩的基因型是XbXbY,并且其双亲的表现型均为正常,因此色盲基因均来自母亲。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是他的母亲的生殖细胞在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离,导致产生同时含有两个Xb的卵细胞。(3)只发生在体细胞中染色体行为不会通过有性生殖遗传到下一代。(4)人体内每个细胞内有23对染色体,包括22对常染色体和一对性染色体,而性染色体包括X染色体和Y染色体。 10.(14分)科学家在