高中生物 第五章 基因突变及其他变异 5.1 基因突变和基因重组（测）（含解析）新人教版必修2.docVIP

第5章 第1节 基因突变和基因重组（测） （满分60分，40分钟完成） 班级 姓名 总分 一、单选题（每题3分，30分） 1.科学家以正常人及某种病患者的相应mRNA为模板合成了cDNA。已查明该患者相应蛋白质中只有32号氨基酸与正常人不同，cDNA中只有一个位点的碱基发生改变。对比结果见下表。以下有关分析合理的是（ ） 研究 对象 cDNA的碱基位点 32号氨基酸及密码子 94 95 96 密码子 氨基酸 正常人 G C G CGC 精氨酸 C G C 患者 G 组氨酸 C 注：组氨酸的密码子为CAU、CAC A. cDNA所含的碱基数等于96 B. 合成cDNA时需要DNA解旋酶 C. 患者第94号位点碱基缺失 D．患者相应氨基酸密码子为CAC 【答案】D 【解析】根据题意分析表格可知，表格中仅显示第32号氨基酸的对应序列，该mRNA的实际长度应大于96，A错误；以mRNA为模板合成DNA时需逆转录酶催化，B错误；对比精氨酸与组氨酸的密码子可知，该基因突变是由正常人的密码子CGC突变为患者的CAC，即第95位碱基替换，C错误，D正确。 2.下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨为谷氨酸。该基因发生的突变是 A．①处插入碱基对G—CB．②处碱基对A—T替换为G—C C．③处缺失碱基对A—TD．④处碱基对G—C替换为A—T由甘氨酸密码子为GGG，可推得模板为WNK4基因链由题干分析得知，WNK4基因对应的正常蛋白质中赖氨酸的密码子为AAG，基因突变后仅仅导致了相应蛋白质中1169位氨基酸由赖氨酸变成了谷氨酸，即氨基酸的类型发生了改变，而其他氨基酸的种类和数目没有发生变化，因而只可能是WNK4基因中碱基对类型发生了替换，而非缺失或增添，经分析，处碱基对A—T替换为G—C①③处插入、缺失碱基对会使其后编码的氨基酸序列发生改变，④处碱基对替换后密码子为AAA还是赖氨酸，以下有关基因重组的叙述，正确的是( )A．同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的B．姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组C．基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离D．非同源染色体的自由组合能导致基因重组同卵双生兄弟遗传物质是相同的，之间的性状差异是环境导致的，同源染色体的自由组合基因重组B基因在肝脏100个氨基酸B-100蛋白，48个氨基酸B-48蛋白。研究发现，小肠细胞B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。以下判断的是A．肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异B．B-100蛋白和B-48的空间结构不同C．B-100蛋白48个氨基酸B-48蛋白相同 D．小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的推断正确的是A．可借助光学显微镜进行观察B．只发生在生长发育的特定时期C．会导致染色体上基因的数量有所增加D．突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现动态突变基因光学显微镜观察；发生在生长发育的时期基因会导致染色体上基因的数量有所增加基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增重复出现翻译产物中某个氨基酸重复出现 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 脯氨酸 突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸 根据上述氨基酸的序列，可以确定这3种突变（DNA分子的改变）最可能是 （ ） A．突变基因1和2为一对碱基的替换，突变基因3为一对碱基的缺失 B．突变基因2和3为一对碱基的替换，突变基因1为一对碱基的缺失 C．突变基因1为一对碱基的替换，突变基因2和3为一对碱基的增添 D．突变基因2为一对碱基的替换，突变基因1和3为一对碱基的增添 【答案】B 【解析】因为突变3并没有造成氨基酸的改变，所以突变3只有一对碱基发生替换，而1对碱基发生替换不一定造成氨基酸改变，因为某些氨基酸可能有多个密码子。而突变2只造成苯丙氨酸改为亮氨酸，其后的氨基酸并没有改变，所以突变2也只能有一对碱基的替换。而突变1在亮氨酸以后的各个氨基酸都发生了改变，因而在决定亮氨酸的基因处增加或缺失了一对碱基，就会造成决定亮氨酸以及以后的各个氨基酸的基