2018届一轮复习人教版人类遗传病及遗传规律的综合应用课件.ppt

③讨论：若T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为________。F2雌雄个体自由交配，F3雄性个体中，不含Y染色体的个体所占比例为___。 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 AAXtbY 若T、t基因位于X染色体上，F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为AAXtbY，纯合红眼雌蝇基因型为AAXTBXTB。不考虑A基因，则F1中雌性为XTBXtb，雄性为XTBY，F2中雌性为XTBXTB∶XTBXtb＝1∶1，产生的雌配子为XTB∶Xtb＝3∶1，雄性为XTBY∶XtbY＝1∶1，产生的雄配子为XTB∶Xtb∶Y＝1∶1∶2，雌雄个体自由交配，由于当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇，则F3中不含Y染色体的雄性个体(即雌果蝇性反转成不育雄果蝇)占 ，F3中雄性个体(含雌果蝇性反转成不育雄果蝇)占 ，所以F3雄性个体中，不含Y染色体的个体所占比例为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 课时作业 1.(2017·贵州月考)下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是 A.人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代 B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者 C.原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查 D.先天性愚型属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数 目的变化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 √ 答案 解析 染色体异常遗传病患者不携带致病基因，但该病能遗传给子代，A正确； 血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者，B正确； 遗传病调查宜选择单基因遗传病，C错误； 先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目异常遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 2.(2017·云南师大附中月考)下列关于人类遗传病的说法，正确的是 A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的 B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的 C.多基因遗传病在群体中发病率较低 D.胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征 √ 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误； 苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误； 多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误； 21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 3.(2016·茂名二模)如图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者)， 据图分析下列叙述不正确的是 √ 答案 解析 A.据图分析不能确定该遗传病的遗传方式 B.要想确定该病的发病率，调查群体应足够大 C.通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型 D.4号个体与正常女性结婚，后代中不会出现该病患者 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，伴X显性、常染色体显性、常染色体隐性、伴X隐性都有可能； 若为隐性遗传病，4号个体与正常女性结婚后代可能会出现患者，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 4.(2016·河南九校一模)研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是 A.性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性 B.性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性 C.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育 D.母鸡性反转为公鸡可能与DMRT1的高表达量有关 √ 答案 解析 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 DMRT1基因只存在于Z染色体上，ZZ个体该基因的表达量高表现为雄性，ZW个体该基因表达量低表现为雌性。性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别为雌性，A正确； 性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因表达量高开启性腺的睾丸发育，性别为雄性，B错误； 性染色体缺失一条的WO个体，没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育，C正确； 已知ZZ个体DMRT1基因表达量高表现为雄性、ZW个体该基因表达量低表现为雌性，母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的