2018届一轮复习人教版烃的衍生物课件(浙江专用)(139张).pptxVIP

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2018届一轮复习人教版烃的衍生物课件(浙江专用)(139张)

第三单元 烃的衍生物(加试);;考点一 卤代烃;;基础知识;3.卤代烃的化学性质 (1)卤代烃水解反应和消去反应比较;反应本质 和通式;;②有两种或三种邻位碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可生成不同的产物。例如: +NaOH CH2==CH—CH2—CH3 (或CH3—CH==CH—CH3)+NaCl+H2O ③ 型卤代烃,发生消去反应可以生成R—C≡R—C, 如BrCH2CH2Br+2NaOH CH≡CH↑+2NaBr+2H2O;;;正误判断,正确的打“√”,错误的打“×” (1)CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高( ) (2)在溴乙烷中加入AgNO3溶液,立即产生淡黄色沉淀( ) (3)取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到淡黄色沉淀( ) (4)所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应( ) (5)氟利昂(卤代烃)可用作制冷剂,释放到空气中容易导致臭氧空洞( ) (6)C2H5Br属于电解质,在碱的水溶液中加热可生成C2H5OH( );题组一 卤代烃的两种重要反应类型 1.某有机物的结构简式为 ,下列关于该物质的说法中正确的是(  ) A.该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B.该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C.该物质可以发生消去反应 D.该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应;解析 该物质在NaOH的水溶液中,可以发生水解反应,其中—Br被—OH取代,A项错误; 该物质中的溴原子必须水解成Br-,才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,B项错误; 该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H,不能发生消去反应,C项错误; 该物质含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,D项正确。;;解析 化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理发生消去反应生成Y、Z的过程中,有机物X的碳架结构不变,而Y、Z经催化加氢时,其有机物的碳架 结构也未变,由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为 , 其连接Cl原子的碳原子相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为 或 。;;反思归纳;2.卤代烃(RX)中卤元素原子的检验方法;题组二 卤代烃在有机合成中的重要作用 4.从溴乙烷制取1,2--二溴乙烷,下列制备方案中最好的是(  );解析 A项,发生三步反应,步骤多,产率低; B项,溴与烷烃发生取代反应,是连续反应,不能控制产物种类,副产物多; C项,步骤多,且发生卤代反应难控制产物纯度; D项,步骤少,产物纯度高。;5.根据下面的反应路线及所给信息填空。;解析 由反应①:Cl2在光照的条件下发生取代反应得 , 可推知A为 。 在NaOH的乙醇溶液、加热的条件下发生 消去反应得 。 在Br2的CCl4溶液中发生加成反应得 B: 。 的转化应是在NaOH的乙醇溶液、 加热的条件下发生消去反应。;(2)①的反应类型是_________;③的反应类型是_________。 (3)反应④的化学方程式是__________________________________________。;归纳总结;;考点二 醇 酚;;7.有机分子中基团之间的相互影响;1.醇、酚的概念 (1)醇是羟基与 或 上的碳原子相连的化合物,饱和一元醇的分子通式为 。 (2)酚是羟基与苯环 相连而形成的化合物,最简单的酚为 。;(3)醇的分类;;3.苯酚的物理性质 (1)纯净的苯酚是 晶体,有 气味,易被空气氧化呈 色。 (2)苯酚常温下在水中的溶解度 ,当温度高于 时,能与水 ,苯酚 溶于酒精。 (3)苯酚有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用,如果不慎沾到皮肤上应立即用

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