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1写出分-子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式
西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 西北师范大学化学化工学院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 第五章 脂环烃 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1.写出分子式C5H10的环烷烃的异构体的构造式。 (提示:包括五环、四环和三环) 2.写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式 答: Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3.写出下列各对二甲基环己烷的可能的椅型构象,并比较各异构体的稳定性,说明原因。 3. (1)顺1,2-二甲基环己烷: 反1,2-二甲基环己烷 (稳定) (2)顺1,3-二甲基环己烷 (稳定) 反1,3-二甲基环己烷 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. : (3)顺1,4-二甲基环己烷 反1,4-二甲基环己烷 (稳定) Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 4.写出下列化合物的构造式(用键线式表示): (1)1,3,5,7-四甲基环辛四烯 (2)二环【3.1.1】庚烷 (3)螺【5.5】十一烷 (4)methylcyclopropane (5)cis-1,2-dimethylcyclohexane Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 5.命名下列化合物 答: (1)1-甲基-3-乙基环戊烷 (2)反-1-甲基-3-异丙基环己烷 (3)2,6-二甲基二环[2.2.2]辛烷 (4)1,5-二甲基螺[3.4]辛烷 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 6.完成下列反应式,带“*”的写出产物构型: Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 状结构的二聚体生成。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 答: 该二聚体的结构可能为: 7.丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成。该二聚体能发生下列诸反应:(1)还原生成乙基环己烷;(2)溴化时可以加上四个溴原子(3)氧化时生成β-羧基己二酸,试根据这些事实,推测该二聚体的结构,并写出各步反应式。 Evaluation only. Cre
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