【南方新课堂】2014届高考化学一轮复习 第一部分 第六专题 化学反应速率和化学平衡课件.pptVIP

* 答案：BC 解析：A错误，在t1 min内的平均速率是t1 min内 H2 浓度 变化与t1的比值；B正确，温度不变，平衡常数不变，起始容 器中充入0.60 mol CO和1.20 mol H2O，与起始容器中充入0.60 mol H2O和1.20 mol CO效果相同，n(CO2)＝0.40 mol；C正确， 温度不变，向平衡体系中再通入0.20 mol H2O，与原平衡相比， 平衡向右移动，达到新平衡时CO的转化率增大，H2O的转化 率减小，但H2O的体积分数会增大；D错误，原平衡常数K＝1， 温度升至800 ℃，上述反应的平衡常数变为K＝0.64，说明温 度升高，平衡是向左移动，那么正反应应为放热反应中。 * 1．涉及外界条件对化学反应速率的影响时，影响最大的是 催化剂；其次是温度，温度越高，速率越快；然后是浓度和压 强。若是可逆反应，外界条件对 v正和v逆的影响趋势是一样的。 即若升高温度或增大压强(有气体参与的反应)，v正、v逆均加快； 若增大反应物浓度，v逆瞬时速率不变，但最终v正和v逆均加快。 * 2．不要把外界条件对化学反应速率的影响与化学平衡移动 的方向及建立平衡的时间混为一谈：①使用催化剂时 v正、v逆 同倍增大，平衡不移动，但可以缩短建立平衡的时间；②降低 温度时 v正、v逆均减小，对于吸热反应来说，正反应速率减小 的幅度大于逆反应，化学平衡向逆反应方向移动，由于反应速 率减小，建立平衡的时间延长；③压缩体积以增大压强时，v正、 v逆均增大，气体体积减小的逆反应增大的幅度大于气体体积增 大的正反应，化学平衡向逆反应方向移动，同时缩短了建立平 衡的时间。 * 化学平衡常数 * 解析：A 错，有气体参加的反应，液态和固态物质不列入 平衡常数表达式中；B 错，非水溶液中进行的化学反应，c(H2O) 要列入反应平衡常数的表达式： ；C 错，升高温度，放热反应的 平衡常数减小，平衡逆移，ΔK0；D 对，降低温度、加大压强、 将氨液化分离均使平衡正移，QK。 答案：D * 【触类旁通】 2．对于 3Fe(s)＋4H2O(g) Fe3O4(s)＋4H2(g)，反应的平 衡常数表达式正确的是( )。 解析：反应中 Fe(s)和Fe3O4(s)不列入平衡常数表达式。 D * 有关平衡常数 K 应用中应该注意的问题。 1．K 是温度函数，温度变化，K 变化。浓度、压强的变化、 催化剂的使用，不改变 K。 2．温度与ΔH、K、转化率的变化关系。 (1)升高温度：ΔH0 的反应 K 减小，转化率减小；ΔH0 的反应 K 增大，转化率增大。 (2)降低温度：ΔH0 的反应 K 增大，转化率增大；ΔH0 的反应 K 减小，转化率减小。 * 3．固体、纯液体、水溶液中的 c(H2O)不列入平衡常数表达 式中，气体反应中的 H2O(g)和在有机溶剂中反应的 c(H2O)要列 入平衡常数表达式中。 4．同一个化学反应，反应方程式的书写方式不同 ，K 不 同，正、逆反应的 K 值互为倒数关系。 例如：在相同条件下， * + c+(I2) * ΔH＝＋108 kJ·mol－1。反应体系达 化学反应速率和化学平衡的图像 [例 3](2012 年 全 国 节 选) 光 气 (COCl2) 的 分 解 反 应 为 到平衡后，各物质的浓度在不同条件下的变化状况如下图所示 (第 10 min 到 14 min 的 COCl2 浓度变化曲线未示出)： * (1)计算反应在第 8 min 时的平衡常数 K＝__________。 (2)比较第 2 min 反应温度 T(2)与第 8 min 反应温度 T(8)的 高低：T(2)____T(8)(填“＜”、“＞”或“＝”)。 (3)若 12 min 时反应于温度 T(8)下重新达到平衡，则此时 c(COCl2)＝________mol·L－1。 (4)比较产物 CO 在 2～3 min、5～6 min 和 12～13 min 时平 均反应速率[平均反应速率分别以 v(2～3)、v(5～6)、v(12～13) 表示]的大小：_______________________________。 (5)比较反应物 COCl2 在 5～6 min 和 15～16 min 时平均反 应速率的大小：v(5～6)______________v(12～13) (填“＜”、 “＞”或“＝”)，原因是_____________________。 * (2)计算T(2)时的K＝(0.095 mol·L－1)·(0.07 mol·L－1)/0.055 mol·L－1＝0.121 mol·L－1，明显小