11章apc及抗原处理与提呈.pptVIP

2007口腔 Medical Immunology 抗原提呈细胞（APC）与抗原的处理及提呈 概述 T细胞不能直接识别游离蛋白Ag， 只能通过TCR识别Ag肽-MHC分子复合物 CD4+T---Ag肽-MHCⅡ分子复合物 CD8+T---Ag肽-MHCⅠ分子复合物 第一节 APC的种类与特点 go 第二节 抗原的处理及提呈 go 第一节 抗原提呈细胞的种类与特点 广义APC 所有有核细胞 表达MHCⅠ类分子 专职APC(professional APC) MΦ，DC，B细胞等 表达MHCⅡ类分子 兼职APC(non-professional APC) 内皮细胞，上皮细胞，激活的T细胞等 某些因素刺激后表达MHC-Ⅱ类分子 一、树突状细胞－DC 二、巨噬细胞 三、B淋巴细胞 DC分类 1.根据起源 淋巴系DC 浆细胞样DC (pDC)（产生Ⅰ型干扰素） 髓系DC（CD11c+） 郎格汉斯细胞 (LC) 并指状DC (IDC) 2.根据分化成熟状态 不成熟DC 成熟DC 非淋巴组织 淋巴结 摄取抗原的能力强 失去摄取抗原的能力 低表达MHC分子不表 高表达 MHC分子、 B7 达B7，表达PRR 粘附分子 抗原递呈能力弱 抗原递呈能力很强 DC的成熟 未成熟DC(Immature DC) 皮肤、胃肠道、呼吸道等上皮内及实质器官间质内 摄取抗原并迁移至引流淋巴器官 胞饮（吞饮） 受体介导内吞 吞噬 表达低水平的MHC分子、协同刺激分子和粘附分子 并指状树突细胞 上皮组织中的LC 捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的T细胞区，成为IDC 二.巨噬细胞(Macrophage, Mφ) 来源、分布 前单核细胞（骨髓） 单核细胞（血液） 巨噬细胞（组织器官） 单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜） 透射电镜显示其高尔基体发达、线粒体丰富、胞浆颗粒明显（中） 扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右） 功能 吞噬消灭病原体 加工递呈抗原，激发特异性免疫应答 免疫应答的效应细胞 三、B细胞 B细胞摄取抗原途径 加工递呈可溶性抗原 BCR介导内吞 特异性 高效性 专职APC的异同点 细胞 分布 Ag摄取方式 提呈能力 MHC Mφ 全身 吞噬；胞饮；受体介导 较强 II类参与 B 外周血、LN 胞饮；Ag特异性BCR 较强 II类参与 DC 各脏器、外周血 吞噬；吞饮；受体介导 最强 I、II类参与 体外是Mφ的10－100倍 抗原加工递呈途径 MHCⅠ类途径 MHCⅡ类途径 MHC交叉提呈途径 非经典途径 内源性抗原的加工处理及提呈 CD8＋细胞 三、非经典抗原加工递呈途径 外源性抗原也可被MHCⅠ类分子递呈 外源性抗原穿透细胞膜进入胞浆 外源性抗原自内体逸出进入胞浆 ----以内源性抗原方式加工递呈给CD8+T细胞 内源性抗原也可被MHCⅡ类分子递呈 胞质内蛋白形成自吞小泡，与内体/溶酶体融合 ----以外源性抗原方式加工递呈给CD4+T细胞 四、脂类抗原的CD1分子提呈途径 CD1分子是类似于MHC分子的一种糖蛋白，主要表达于专职APC表面。主要提呈糖脂或脂类抗原及自身抗原。 CD1分子 CD1对脂类抗原的递呈 思考题 试述内源性抗原的加工提呈过程。 试述外源性抗原的加工提呈过程。 阐述MHCⅠ/Ⅱ类加工递呈途径的比较。 第二节 抗原的处理与提呈 抗原加工（ antigen processing ）：APC将胞浆内自身产生或摄入胞内的抗原消化降解为一定大小的抗原肽片段，与胞内MHC分子结合成抗原肽-MHC分子复合物的过程。 抗原提呈（ a