药理学试卷10.doc

药理学试卷 一、是非题 1.非竞争性拮抗药与激动药并用时，可使亲和力与活性均降低，即不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。 2.去甲肾上腺素失活中的摄取1和摄取2，均为贮存型摄取。 3.毒覃碱中毒症状可表现为头痛、腹泻、心动过缓、休克等。 4.新斯的明可用于机械性肠或泌尿道梗阻的病人。 5.肾上腺素受体阻断药具有肾上腺素翻转作用。 6.由于水溶性药物对血脑屏障的通透性高，故全身麻醉药的水溶性越高，效果越好。 7.地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物。 8.三环类抗抑郁药米帕明是属于选择性单胺抑制药，能抑制NE的再摄取，而对5-HT无明显影响。 9.吗啡脂溶性高，能通过血脑屏障发挥中枢性药理作用。 10.钙通道阻滞剂对心肌具有负性肌力作用.负性频率作用和负性传导作用。 11.氯沙坦的抗高血压机制是抑制醛固酮的活性。 12.螺内酯可减轻呋塞米对血钾的影响。 13.强心苷因加强心肌收缩力而增加心肌耗氧。 14.长期使用硝酸甘油时适当补充-SH可预防耐受性的发生。 15.弗伐他汀通过抑制HMG-COA氧化酶产生降TC、LDL作用。 16.糖皮质激素虽可使血液中中性粒细胞增多，但却抑制白细胞的吞噬功能。 17.甲状腺素促进胆固醇转化成胆酸排出，故甲亢时血浆胆固醇降低。 18.第一代头孢菌素对革兰阳性菌和革兰阴性菌作用都较二，三代弱。 19.氯霉素引起的可逆性白细胞减少症与药物用量和疗程无关。 20.异烟肼是治疗各种结核病的首选药，对于早期轻症结核病可单独使用。 二、单项选择题 1.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松 A.增加苯妥英钠的生物利用度 B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 C.减少苯妥英钠的分布 D.增加苯妥英钠的吸收 E.抑制肝药酶使苯妥英钠的代谢减少 2.麻黄碱短期内用药次数效应降低，称为 A.习惯性 B.快速耐受性 C.成瘾性 D.抗药性 E.依赖性 3.安慰剂是 A.治疗用的主要药剂 B.治疗用的辅助药剂 C.用作参考比较的标准治疗药剂 D.不含活性药物的制剂 E.色香味均佳，令病人高兴的药剂 4.毛果芸香碱降低眼内压的机制是 A.减少房水的形成 B.收缩局部的血管 C.促进房水的回流 D.扩张局部的血管 E.降低血管通透性 5.阿托品抗休克的主要机制是 A.对抗迷走神经，使心跳加快 B.兴奋中枢神经，改善呼吸 C.舒张血管，改善微循环 D.扩张支气管，增加肺通气量 E.舒张冠状动脉及肾血管 6.选择性地作用于β受体的药物是 A.多巴胺 B.多巴酚丁胺 C.叔丁喘宁 D.氨茶碱 E.麻黄碱 7.顽固性心衰可选用下列那种药物 A.阿托品 B.多巴胺 C.肾上腺素 D.酚妥拉明 E.异丙肾上腺素 8.局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是 B A.预防局麻药过敏 B.延长局麻药作用时间 C.防止低血压 D.预防心脏骤停 E.预防手术中出血 9.硫酸镁的肌松作用是因为 A.抑制脊髓 B.抑制网状结构 C.抑制大脑运动区 D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递 E.直接抑制N2受体 10.苯海索治疗帕金森病的作用机制是 A.促多巴胺释放　　 B.激动D2受体　　 C.抑制胆碱脂酶　　 D.阻断中枢M胆碱受体　　 E.抑制氨基酸脱氢酶 11.他克林属于 A.抗胆碱药　　 B.多巴胺受体激动药　　 C.促多巴胺释放药　　 D.M受体激动药　　 E.胆碱脂酶抑制药 12.与吗啡成瘾性相关的作用部位是 A.导水管周围的灰质 B.中脑边缘叶 C.蓝斑核 D.孤束核 E.脊髓胶质区13.对奎尼丁药理作用叙述错误的是： A.适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道 B.兼有α、M受体阻断作用 C.组织中药物浓度为血浓度的10倍以上 D.为窄谱抗心律失常药 E.长期使用可出现“金鸡纳反应” 14.下列哪一效应不是由AT1受体激动时产生的 A.血管收缩血压升高 B.促进儿茶酚胺释放 C.醛固酮分泌增加 D.减少肾血流量 E.抗动脉粥样硬化 15.关于螺内酯叙述下列不正确的是 A.利尿作用持久 B.起效慢 C.久用可引起高血钾 D.对于切除肾上腺者有效 E.可治疗肝性水肿 16.降压同时可引起反射性兴奋交感神经，引起心率加快的钙拮抗药是 A.拉西地平 B.尼群地平 C.硝普钠 D.维拉帕米 E.硝苯地平 17.氨甲环酸的作用机制是： A.竞争性阻止纤维蛋白溶解酶 B.促进血小板聚集 C.促进凝血酶原合成 D.抑制二氢叶酸合成酶 E.减少血栓素的生成 18.氨茶碱的平喘机制是： A.抑制细胞内钙释放 B.激活磷酸二酯酶 C.抑制磷酯酶A2 D.激活腺苷酸环化酶 E.抑制鸟苷酸环化酶 19.硫脲类药物的基本作用是 A.直接作用于甲状腺组织，使之萎缩、坏死 B.抑制甲状腺球蛋白水解酶 C.抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴，使T3、T4合成下降 D.抑制