2.2.3_伴性遗传课件.pptVIP

人类血友病伴性遗传 伴Y染色体遗传： 外耳廓多毛症 * 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 精子 卵细胞 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 子代 1 ： 1 思考： 　1. 一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问： （1）再生一个患白化病的孩子的概率是多少？ （2）再生一个患白化病的男孩的概率是多少？ （3）再生一个患白化病的女孩的概率是多少？ 性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。 一、伴性遗传 色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴Ｘ隐性遗传，位于X染色体上，Ｙ染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。 XB B b Y Xb 人类的色盲基因 问：色盲基因是隐性的，它与它的 等位基因都只存在于X