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N2分离性能
学兔兔
第5期 冀有俊:利用太西无烟煤制备微孔活性炭及其CHIN2分离性能 5
利用太西无烟煤制备微孔活性炭及其CHa/N2分离性能
冀有俊
(神华宁夏煤业集团太西炭基工业有限公司,宁夏 石嘴山市 753000)
摘要:以太西无烟煤为原料在不同的工艺条件下制备活性炭,测定其比表面积、孔径分布及CH 、N:吸附性能。结果表明,
以太西无烟煤为原料可制备孔隙结构均匀的微孔活性炭,且成型方式对微孔率有很大影响,在相近烧失率时,二次成型有利于
小于 1.15nm的微孔结构的生成与保持,增加CH 平衡吸附量,提高CH :的平衡分离系数。
关键词:太西无烟煤;活性炭;制备;微孔结构;甲烷;氮气;吸附量;平衡分离系数
中图分类号:TQ424.11 文献标识码:A 文章编号:1001-9219(2015)05—05—04
活性炭是多孔的含碳吸附剂,其孔隙分布呈现 素分析见表1,煤焦油为粘合剂。无烟煤与煤焦油质
典型的树形结构,过渡孑L是大孔的分枝,微孔是过 量配比为100:40,选用 2.5mm模具成型,成型方式
渡孑L的分枝。其中,大孔在吸附过程中起运输通道 分为一次成型与二次成型。
作用,过渡孔除起次一级的运输通道作用外,还可 利用实验室小型回转炉进行炭化、活化,具体
吸附分子直径较大的有机气体,也是负载催化剂的 操作过程如下:室温放人成型条,开启电炉升温,升
主要场所。微孑L占活性炭比表面积的90%,是吸附 温速率为5~C/min,炭化终温为600~C,停留20min;
气体或蒸汽的主要场所。利用活性炭进行气体的吸 之后继续升温,750℃开始通入水蒸气,水蒸气流量
附分离主要依靠这部分孔隙结构。 控制在20mL/min;活化终温为870~C,活化时间分
我国煤层气、垃圾填埋气以及油田气等资源比 别设定为30min、40min、50min、60min。样品编号方
较丰富,其主要成分为CH /N 体系。由于其有效成 式为成型次数一活化时间.产率,例如1.40—58,表示
分CH 浓度不高,严重制约着其回收利用。煤基活 样品为一次成型,活化40min,产率为58%。
性炭由于原料来源广泛,价格低廉,制备工序简单,
表1 原料煤的煤质分析
相比于碳[11、钛硅【2]等分子筛,是CHdN2体系变压吸
附分离的理想吸附剂之一。对活性炭进行表面改
性,降低N:平衡吸附量嘲或增加有效微孔结构 ,
提高CH 平衡吸附量是提高CHdN 的平衡分离系
数,改善其吸附分离性能的主要手段。 1_2 样品表征
本试验以太西无烟煤为原料,利用不同的成型 孔隙结构、N 与CH 吸附等温线测定采用美国
手段,常规炭、活化工艺制备活性炭,以小于1.15nm Quantachrome公司Autosorb—IQ-MP型物理吸附仪
的微:fL~L容作为考察的指标、对其CHiN 吸附分离 测定。测定条件:活性炭原料300~C真空条件下干燥
性能进行了研究。 5h,N 与CH 吸附量分别以高纯的N:和CH 气体
为吸附质,在25℃条件下测定吸附等温线,取
1 实验部分
p/po~1时的吸附量;孔隙结构分析选用高纯N 为
1.1 样品制备 探针,液氮温度下测定吸附等温
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