TiO2-CuO-SiO2催化制备蓖麻酸正丁酯.pdfVIP

学兔兔 石 油 与 天 然 气 化 工 100 CHEMICALENGINEERING OF OlL GAS 固体超强酸 So一／Tio2-CuO—SiO2 催化制备蓖麻酸正丁酯 靳福全 李晓红 李 冰 (太原工业学院 化学工程 系) 摘 要 制备 了固体超强酸 SO；一／TiO。一CuO—SiO 催化剂，并用 XRD技 术、低 温氮气吸附一 脱 附技术对其进行 了表征。对 固体超 强酸 SOj一／TiO一CuO—SiO 催化蓖麻酸正丁醇酯化反应进 行 了研究。考察 了反应温度 、醇酸摩 尔比、催化剂用量 (催化剂／油质量 比)及反应时间对蓖麻酸转 化率的影响。在反应温度为 118℃(油浴温度为 140℃)、醇酸摩尔比为 9：1、催化剂用量为 7 、反 应时间为 12h的优化工艺条件下，蓖麻酸转化 率平均可达 95 。用 气相 色谱 法对产品进行 了分 析 ，正丁酯总含量为 96．7 。产品后处理简单，对环境无污染且催化剂可活化再生重复使用。 关键词 蓖麻酸 正丁醇 固体超 强酸 酯化 蓖麻酸正丁酯 DOI：1O．3969／i．issn．1007—3426．2009．02．004 浓硫酸价格低廉 、催化活性好 ，将其用作酯化催 酸与正丁醇的酯化反应 ，取得了较好的效果 。 化剂一般均能获得较高的酯化率 。这也是 目前工业 1实验部分 上一直沿用浓硫酸作酯化催化剂的主要原因。但浓 1．1主要试剂 硫酸的氧化性和催化的多功能性使反应过程常伴有 蓖麻酸 (自制 ，由太原中联泽农化工有限公司生 氧化 、碳化 、聚合、重排等副反应 ，致使产 品选择性 产的国标一级蓖麻油经皂化 、酸化制得)，分子结构 差、色泽深 ，后处理复杂。此外，浓硫酸还腐蚀设备 为 ：CH。 (CH2)。CH (OH ) CH CH — CH 且排放物又会严重污染环境。因此 ，国内外不少学 (CH )COOH，学名 ：顺式一12-羟基一9一十八碳烯酸， 者采用 固体酸替代浓硫酸作酯化反应催化剂并进行 分子量 298，棕黄色粘稠液体 ，不溶于水，溶于乙醇、 了大量研究 。其 中固体超强酸催化剂_1 的研究是 乙醚 和氯仿。碘值 (gI／100g)：85～88，乙酰值 一 个热点。固体超强酸具有稳定性好、催化活性高、 (mgKOH／g)：162～165，酸值 (mgKOH／g)：180～ 反应选择性好、对设备无腐蚀、耐水、耐热且反应过 182。 程不产生酸性废水等优点，是具有广 阔发展前景的 正丁醇、二氧化钛、二氧化硅、氧化铜 、浓硫酸均 有望替代浓硫酸的环境友好型催化剂。固体超强酸 为化学纯 。 催化剂属多功能催化剂_7 ，对烷烃异构化_】、烯 烃双键异构化、酯化、醚化、醇脱水、聚合等原来