茵陈四逆汤的化学及药理学特性研究现状与未来研究构想.pdfVIP

世界科学技术一中医药现代化★思路与方法 摘 要：本文通过国内外关于茵陈四逆汤研究的文献回顾，综述了茵陈四逆汤及其组方药物的化 学成分、药理作用及临床应用等现代研究的现状，并对如何在药效物质基础层次诠释茵陈四逆汤及治 疗黄疸证类方的配伍规律进行了展望。 关键词：茵陈四逆汤综述展望 茵陈四逆汤始载于宋代的《伤寒微旨论》，是韩祗 吸收，紫外光谱特征明显。 和阐发《伤寒论》中张仲景有关治疗黄疸阴证者当从 ②黄酮和色原酮类：茵陈蒿中的黄酮类成分种类 “寒湿中求之”的微意创制而成，方由茵陈蒿、制附子、 多，如茵陈色原酮等，都具有苯环、0【，B一不饱和羰基等结 干姜、炙甘草组成，具有温阳散寒、利湿退黄的功效，是 构，p—1T、叮T—订紫外吸收明显，依据黄酮带I、带Ⅱ吸收的 用于阴黄证治疗的基础方剂【11。 相对强度与峰位等信息可推测分子骨架和结构种类。 基于进行系统的现代药学研究之目的，本文对组 ③有机酸类：茵陈蒿酸A、B，绿原酸等。 方药物的化学和药理学特性进行综述分析，明晰其成 ④烯炔不饱和烃类与挥发油类：茵陈蒿挥发油中 分性质、相对含量及生物活性等信息，以便指导该方指 含有烯炔等不饱和烃类物质。虽然在体外活性较高，但 纹图谱、体内代谢、药理作用和配伍规律等研究，尤其 是由于其脂溶性大和热不稳定性，加之中药传统的水 是指导方剂体内外成分的表征。 煎液给药模式，致使其参与药效构成的可能较小。 (2)药理活性研究。 一、组方药物的现代药学研究 ①肝保护作用。6，7一二甲氧基香豆素对CCl。诱 1．茵陈蒿的药效物质基础与活性研究 导的急性大鼠肝损伤模型具有显著的预防保护作用， (1)化学成分及其基本属性。 此作用与抑制大鼠细胞色素P450酶，截断肝内的脂质 茵陈蒿主要含有香豆素类，黄酮，色原酮类，有机 过氧化反应有关吲；该成分还可干预乙醇及四氯化碳诱 酸类，烯炔不饱和烃类与挥发油类等121。 导肝损伤导致的大鼠尿液中小分子代谢产物代谢轨迹 ①香豆素类：6，7一二甲氧基香豆素，异香豆素等， 的变化M。 其基本母核为苯并一仅一毗喃酮，共轭程度高，具有多重 ②利胆作用。6，7一二甲氧基香豆素能激活雄甾烷 受体，诱导月日红素葡萄糖醛酸基转移酶的表达，进而加 收稿日期：2008-08-07 速胆红素的排泄；茵陈色原酮具有加速大鼠胆汁分泌 修回日期：2008-09—21 ★ ：给予代谢组学的中医证后本质及方证相应研究。负责人：王喜军。 ★★ and MedicineandMateria TraditionalChi册se Medica]7 (形。蒯Sc／enceTechnologyzModernizationof 万方数据 V01．10 2008第十卷第六期 No．6 的显著活性[61。 小鼠对热痛反应的潜伏期，且呈剂量依赖性f191；乌头碱 ③抗肝炎病毒作用。茵陈蒿提取物能显著下调体 类物质对变形性关节炎疼痛、神经痛、癌症疼痛有很好