2-基因组DNA鉴定与PCR.ppt

2-基因组DNA鉴定与PCR概要

1. 基因组DNA鉴定 2. 聚合酶链式反应 基因组DNA鉴定 准备材料: ddH2O——仪器初始化、清洁样品平台 Buffer——空白对照 10uL以下加样枪及配套枪头 擦镜纸 记录用纸笔 待测量样品 Nanodrop分光光度计操作说明 1. 双击电脑屏幕上的Nanodrop图标,启动软件。 2. 选择所需的测量模式(Nucleic Acid Measurement),屏幕上会弹出初始化仪器的提示,往仪器的加样孔中加入2微升的蒸馏水,合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声音。 3. 五六秒后屏幕上的提示信息消失,表示初始化完成。用擦镜纸将蒸馏水擦干净,加入2微升的Buffer,合上上盖并点击Blank(在Sample Type的下拉列表中选择样品类型DNA-50)。 4. Blank完成后,用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样,加入2微升的样品,点击Measure开始测量。 双击启动Nanodrop软件,进入以下界面 点击Nuceic Acid Measurement(核酸测量),会跳出以下对话框,往加样孔里加入2ul蒸馏水,合上上盖使形成液柱,然后点击OK确定,仪器开始初始化并发出哒哒声。 结果: 读取样品的浓度与A260/A280,A260/A230 (思考: A260/A280和A260/A230对核酸鉴定的意义?) 建议: 在每次

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