妊娠期孕妇亚临床甲减对妊娠结局影响探析.docVIP

妊娠期孕妇亚临床甲减对妊娠结局的影响分析 　　[摘要] 目的 分析妊娠期孕妇亚临床甲减对妊娠结局的影响，为临床提供指导。方法 随机抽取入住该院的60例妊娠期亚临床甲减孕妇（2011年12月―2015年12月）作为该次实验的研究对象，对60例妊娠期亚临床甲减孕妇实施计算机随机分组（对照组和观察组）。对照组30例妊娠期亚临床甲减孕妇不实施药物治疗，观察组30例妊娠期亚临床甲减孕妇实施药物治疗，分析比较两组妊娠期亚临床甲减孕妇治疗前后血清游离甲状腺素（FT4）、血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、促甲状腺激素（TSH）情况、妊娠结局及新生儿不良结局发生情况。结果 对照组妊娠期亚临床甲减孕妇的并发症发生率（53.33%）显著高于观察组（13.33%），且观察组妊娠期亚临床甲减孕妇治疗后FT4、FT3、TSH水平分别为（13.67±1.61）pmol/L、（6.87±0.81）pmol/L、（3.51±1.09）mU/L，新生儿不良结局发生率为10.00%，对照组妊娠期亚临床甲减孕妇治疗后FT4、FT3、TSH水平分别为（11.13±1.45）pmol/L、（5.06±0.51）pmol/L、（8.24±1.57）mU/L，新生儿不良结局发生率为40.00%，比较可知，观察组和对照组妊娠期亚临床甲减孕妇治疗后FT4、FT3、TSH情况以及新生儿不良结局发生率对比差异有统计学意义，P 　　[Key words] Pregnant women during pregnancy； Subclinical JiaJian； Pregnancy outcome；Impact 亚临床甲减属于妊娠期常见的疾病之一，主要是指孕妇的血清促甲状腺激素水平高于正常值，但游离甲状腺水平正常的一种临床综合征，该病若不及时治疗，易使孕妇以及胎儿出现较多的并发症，严重威胁了母婴安全[1]。该院为了分析妊娠期孕妇亚临床甲减对妊娠结局的影响，于2011年12月―2015年12月对60例妊娠期亚临床甲减孕妇实施药物治疗，现报道如下 1 资料与方法 1.1 一般资料 随机抽取入住该院的60例妊娠期亚临床甲减孕妇作为该次实验的研究对象，对60例妊娠期亚临床甲减孕妇实施计算机随机分组（对照组和观察组）；60例妊娠期亚临床甲减孕妇及其家属均对此次的研究内容知情同意。观察组30例妊娠期亚临床甲减孕妇中初产妇、经产妇分别为19岁、11例，最小和最大孕妇的年龄为22岁、38岁，30例孕妇年龄均值为（28.11±1.32）岁；孕周为37～41周，平均孕周为（38.56±0.61）周，孕次为0～4次，平均孕次为（2.11±0.35）次。对照组30例妊娠期亚临床甲减孕妇中初产妇、经产妇分别为20例、10例，最小和最大孕妇的年龄为23岁、39岁，30例孕妇年龄均值为（28.35±1.25）岁；孕周为37～40周，平均孕周为（38.43±0.55）周，孕次为0～5次，平均孕次为（2.07±0.34）次。将观察组和对照组妊娠期亚临床甲减孕妇的一般资料（孕周、年龄、孕次等）进行均衡性比较，研究结果差异无统计学意义，P0.05，组间可进行对比分析 1.2 干预方法 对照组30例妊娠期亚临床甲减孕妇不实施药物治疗，观察组30例妊娠期亚临床甲减孕妇实施药物治疗，主要给予孕妇口服左旋甲状腺素钠片（国药准字规格：50 μg）进行治疗，25～100 μg/d，早餐前30 min服用，同时结合孕妇的甲状腺功能监测结果相应调整药物的使用剂量，确保TSH维持在正常水平 1.3 评估指标 分析比较两组妊娠期亚临床甲减孕妇治疗前后血清游离甲状腺素、血清游离三碘甲状腺原氨酸、促甲状腺激素情况、妊娠结局及新生儿不良反应发生情况 1.4 统计方法 对观察组和对照组妊娠期亚临床甲减孕妇治疗前后FT4、FT3、TSH情况、妊娠结局及新生儿不良结局发生情况应用统计学软件SPSS 21.0进行数据分析，以α=0.05作为检验标准，妊娠结局及新生儿不良结局发生情况的比较方法采用χ2检验（计数资料），实验结果用[n（%）]表示，FT4、FT3、TSH的比较方法采用t检验（计量资料），实验结果使用（x±s）表示，当P0.05），但组间治疗后FT4、FT3、TSH情况的结果，差异有统计学意义（P