两步酶法制备去乙酰基7氨基头孢烯酸.pdfVIP

第! 卷第# 期 精 细 化 工 ’() ! ，*’ ) # ! $ $ % 年# 月 !#$ %$’%()* +,(- ! $ $ % 医药与日化原料 两步酶法制备去乙酰基+ ,氨基头孢烯酸! . ! . . . ’ 于海军 ，白国义 ，李/ 阳 ，闫喜龙 ，陈立功 （.) 天津大学 化工学院，天津/ $$$#! ；! ) 河北大学 化学与环境科学学院，河北 保定/ $# .$$! ） 摘要：以生产头孢菌素0（010 ）过程中的副产物去乙酰头孢菌素0 （2010 ）为原料，用固定化23氨基酸氧化酶 （2445 ）和固定化戊二酰基酰化酶（64 ），连续两步进行酶裂解，制备了去乙酰基#3氨基头孢烯酸（23#3404 ）， 总收率#!7 。滴加浓度为. 8’(9 : 的过氧化氢可使去乙酰基戊二酰基#3404（236(3#3404 ）的收率提高%7 。提 高氧气流速和改善搅拌形式可以加快2445 酶反应速度，使中间产物残留减少7 。高纯度的去乙酰头孢菌素 0 钠盐（2010*; ）可以提高该两步酶法反应的收率和产品质量，延长酶的使用寿命。 关键词：去乙酰头孢菌素0（2010 ）；去乙酰基#3氨基头孢烯酸（23#3404 ）；固定化23氨基酸氧化酶（2445 ）；固 定化戊二酰基酰化酶（64 ） 中图分类号：=% ) ?/ / 文献标识码：4/ / 文章编号：.$$ @ A!. （!$$% ）$# @ $%%# @ $ -./,0123 $4567819: ;/:200 =/ ;238819/4 /= 28:216? +,(794/:23@8?/03/849: (:9A BC D;E3F,G. ，H4I 6,’3-E! ，:I B;GJ. ，B4* KE3(’GJ. ，0DL* :E3J’GJ. ’ （.! #$%% %’ ($)*+#, -./+.))0+./ ,.1 2)#$.%%/3 ，2+,.4 +. 5.+6)07+83 ，2+,.4 +. $$$#! ，($+., ；!! (%)/) %’ ($)*+7803 ,.1 -.6+0%.*).8, #+).#) ，9):)+ 5.+6)07+83 ，;,%1+./ $# .$$! ，9):)+ ，($+., ） (B018:1 ：2M;NMO-( #3;8EG’NMPQ;(’RP’S;GEN ;NET（23#3404 ）U;R PS’T,NMT VS’8 TM;NMO-( NMPQ;(’RP’SEG 0 （2010 ），OQM W-3PS’T,NO ’V NMPQ;(’RP’SEG 0 （010 ），W- ,REGJ E88’WE(EXMT 23;8EG’ ;NET ’YET;RM （2445 ）;GT E88’WE(EXMT J(,O;S-( ;N-(;RM （64 ）) QM MGX-8;OEN SM;NOE’GR UMSM N’GOEG,’,R(- N;SSEMT ’,O EG OU’ ROMPR ;GT OQM ’ZMS;(( -EM(T U;R #!7 ) QM -EM(T ’V TM;NMO-( J(,O;S-(3#3404 （236(3#3404 ） N’,(T WM S;ERMT W- %7 W- ;TTEGJ TS’PUERM . 8’(9 : Q-TS’JMG PMS’YETM) DEJQMS V(’U S;OM ’V ’Y-JMG ;GT E8PS’ZMT ROESSEGJ RO-(M