含不同芳香取代基的肼基二硫代甲酸甲酯-Ga3＋配合物的合成及抑菌活性.pdfVIP

第 30卷第 12期 无 机 化 学 学 报 V01．30No．12 2014年 l2月 CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY 2733．2739 含不同芳香取代基的肼基二硫代甲酸甲酯．Gaa+ 配合物的合成及抑菌活性 徐保莲 1 代 坤 1 陈景文 ，2 (常州大学石油化工学院，常州 213164) (盐城工学院化学与生物工程学院，盐城 224051) 摘要 ：设计合成 了4种含不 同芳香取代基 团的肼基二硫代 甲酸 甲酯配体(2．乙酰基吡啶肼基二硫代 甲酸 甲酯 一H1、2．甲酰基吡 啶肼基二硫代甲酸甲酯(LZ-H)、2-甲酰基噻吩肼基二硫代甲酸甲酯(L3一H)、2-甲酰基水杨醛肼基二硫代 甲酸甲酯fL4一H)1的镓配合 物 ，对它们 的抑菌活性进行 了测试 ，并讨论 了配体分子 中不 同芳香取代基对配合物抑菌活性的影响。在模拟生理条件下．L-H与 Ga生成较稳定的单核配合物G【a(L)21NO，(1)、[Ga(L2)dNO，(2)、[Ga(L3)21NO (3)、[Ga(L4)dNO，(4)，各配合物对金黄色葡萄球菌和大 肠杆菌表现 出比Ga(N03)，·9H20强的抑制活性，抑制金黄色葡萄球菌的能力高于大肠杆菌，其 中，1和2的活性比相应配体高， 其余 2个配合物与其配体之间无 明显活性差异 。L一·H和 L2-H分子中吡啶基的较强吸电子效应可能是 1和2具有较强抑菌活性 的主要原因。4种配合物抑制黑曲霉生长的活性同样高于Ga(NO3)·9HO，其中3最强，并显著高于L3．H．其余配合物与相应配 体 间无活性差异 关键词：镓配合物；肼5--硫代 甲酸甲酯衍生物；抗菌活性；构效关系 中图分类号：0614．371 文献标识码：A 文章编号：1001．4861(2014)12—2733．07 DoI：10．11862／CJIC．2014．364 SynthesisandAntibacterialActivityofGallium ComplexesofMethyl HydrazinecarbodithioateBearingDifferentAromaticSubstituents XU Bao-Lian DAIKun CHENJing—Wen 。 (SchoolofPetrochemicalEngineering,ChangzhouUniversity,Changzhou，Jiangsu213164，China) (2SchoolofChemicalandBiologicalEngineering,YanchengInstituteofTechnology,Yancheng,Jiangsu224051，China) Abstract：FourmethylhydrazineearbodithioatederivativescontainingdifferentaromaticsubstituentsincludingS— methyl-N 一(1一pyridin…2ylethylidene)一hydrazinecarbodithioate (L1_H)，S-methyl—N 一(1-pyridin-2一yl—methylene)- hydrazinecarbodithioate(LE-H)，S-methyl-N-(1一thiophen一2-yl—methylene)一hydrazinecarbodithioate(Ls_H)，S—methyl一 2-hydroxylbenzylidenehydrazinecarbodithioate (U-H)，andtheirgallium complexesweresynthesizedand structurallycharacterized．Theirantibacterialactivitieswere