对羟基苯甲酸乙酯印迹聚合物固相微萃取制备及条件优化.pdfVIP

第 4期 化 学 世 界 · 219 · 对羟基苯 甲酸 乙酯印迹聚合物 固相微萃取制备及条件优化 陈 思 ， 沈妍铮 ， 王素方 ， 张 丹 ， 杨冀州 ， 陈 洋 。 何 娟H (1．河南 r业大学化学化工学 院，河南 郑州 450001；2．河南出入境检验检疫局 ，河南 郑州 450003) 摘 要 ：采用分子印迹技术，以对羟基苯 甲酸乙酯(模板分子)：0t甲基丙烯酸 (功能单体)：乙二醇二 甲基 丙烯酸酯(交联剂)摩尔比为 1：4：2O，反应温度为 80℃，反应时间为 15h，本体聚合的方法合 成印迹 聚合物 。利用微量进样器和玻璃毛细管 自制分子印迹 固相微萃取装置 。将 自制 固相微萃取 与气相色谱联用，并对萃取头的苹取条件如萃取温度 、萃取时间、解析时间、溶液离子强度等进行优 化 。通过选择性吸 附实验测得 ，分子 印迹 固相微萃取对对羟基苯 甲酸 甲酯 、对羟基苯 甲酸 乙酯和对 羟基苯甲酸丙酯的萃取量分别为 l03．54、134．26和 1l4．68 g，均大于非分子印迹 固相微萃取的萃 取量 47．88、49．24和 41．41 g，印迹萃取头表现 出了良好的吸 附性和选择性。 关键词 ：分子印迹聚合物 ；固相微萃取 ；对羟基苯 甲酸酯；条件优化 中图分类号：()657．7 文献标志码 ：A 文章编号 ：0367-6358(2012 SynthesisandEvaluation ofEthylparabenM olecularlyImprinted Polymer—coatedSolidPhaseM icr0extracti0nFiber CHEN Si， SHEN Yan—zheng ， W ANG Su—fang。， ZHANG Dan ， YANG Ji—zhou ， CHEN Yang ， HEJuan (』．Sfhool_，ChemistryandChemicalEngineering，HenanUniversityo，Technology，HenanZhengzhou450001，China； 2．HenanEntry—E itInspectionandQuarantineBurea“ofPRC，HenanZhengzhou450003，China) Abstract：A novelmolecular imprinted polymer (M IP) wasapplied to a solid phase microextraction (SPME)device，whichwascoupleddirectlyto agaschromatograph (GC)．TheM IP—coatedsolidphase microextraction (M I—SPME)fiberswerepreparedbyusingethylparaben (EtP)asthetemplate．Theywere preparedunderoptimum polymerizationconditions：theratiooftemplate，functionalmonomerandcross— linkingagentwas1：4 ：20，theinitiatorwas2，2-azoisobutyronitrik (AIBN，2 in10mL acetonitrile)， thereactiontemperatureandtimewere80℃ and15h．Inordertoobtainhigherextractionefficiency，the extractiontemperature，time，ion strength and desorption timewereoptimized，and then theextraction yieldofE1P oftheMI—SPM E fiberswashigherthan thatofthenon—imprintedpolymer (NIP)一coated SPM E (NI—SPME)fibers．TheMI—SP