药代动力学复习题.docVIP

1、药物跨膜转运的机制以及代表药物 2、口服给药的吸收部位是什么 3、首过效应的含义和发生部位。 4、表观分布容积的定义 5、眼部给药的常用剂型的特点 6、血药浓度与药理效应之间的关系 7、药物与血浆蛋白结合的意义。 8、临床常用的给药途径有哪些，各自的吸收特点，如快慢，障碍等。 9、肝脏代谢反应的类型，促进和抑制肝脏酶代谢的药物有哪些？分几种类型。影响因素是什么 11、生物利用度的含义 12、如何促进药物排泄和减少排泄，掌握代表药物如青霉素，利福霉素，磺胺，巴比妥等代表药物。 13、不同口服剂型药物吸收和生物利用度的特点比较 15、肝肠循环的特点和代表药物 16、药物动力学的参数的含义，各种K值 17、药物动力学中线性，一级，二级的定义和特点是什么。 18、有时药物用油水复溶媒制成肌肉注射剂，其生物利用度反而比口服的低，这是为什么？ 19、如何实现缓释，或速效 20、如何防止醉酒，从生物药剂学与药代动力学的角度分析之 21、某药以***速度静滴，已知该药的t，V， ⑴ 试求滴注**h后的血药浓度及稳态浓度； ⑵ 若要求给药后立即达到***浓度，并维持该水平5h，试设计给药方案。 22、影响外用药物吸收的因素 23、______是药物制剂生产、流通与使用时的最低质量要求，______已成为国内外仿制或移植品种的重要评价内容。。 23、血浆蛋白结合率的意义 24、肌肉注射的吸收途径 25、药物从血液向组织器官分布的影响因素 26、常用的透皮吸收促进剂种类和名称 27、皮肤眼部给药的主要屏障 28、酸性药物中毒的解毒手段 29、药物的肾排泄量=_______量＋_______量－_______量。。 30、药物代谢的第一相是什么 31、 32、拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项（ ） A Cmax和Cmin B t1/2和K C V和Cl D X0和τ 33肺部给药迅速吸收的原因 34、 血脑屏障能挡住哪些药物 35、生物半衰期的意义 36. 弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中有（　　　）以上的水杨酸在胃中呈分子型。 A.99％ B.1％ C.50％ D.无法计算 37. 消化液中的 哪些能影响药物吸收 38. 39. 肾小管分泌的特点 40. 剂型因素包括哪些 ?