2017春高中化学第5章进入合成有机高分子化合物的时代章末素能提升课件.ppt

三、新型有机高分子材料 1．功能高分子材料 推断高分子化合物的性质，首先要分析其结构特点。高分子化合物的结构主要有以下几种类型： (1)加聚产物。 ①高分子链中无碳碳双键；②高分子链中有碳碳双键；③支链为烃基或卤素原子；④支链和主链以酯基相连；⑤支链为其他原子或原子团。 (2)缩聚产物。 ①高分子链中含有酯基；②高分子链中含有酰胺基；③高分子链中含有醚键；④带有各种支链。 根据高分子化合物的结构特点知，高分子化合物通常发生的反应有加成反应、氧化反应、水解反应等。 由高聚物推断单体的方法可归纳为一观二断三改写。 一观：观察高分子链节中主链的组成情况，是否全为碳原子，是否含有双键。 二断：在高分子链节上找到断键点，将链节切开。 三改写：将切下后的片段改写成单体。 1．由加聚产物推断单体： (1)主链链节全为碳原子，且为C—C键。 规律：将主链链节每两个碳原子切下，原子不变，把单键改成双键，改写成乙烯型。 (2)主链链节全为碳原子且有C===C键。 规律：以双键为中心，将主链中的四个碳切下，然后改写成1,3-丁二烯型。 解析：A项，X、Z分子中均含酚羟基，Y分子中含碳碳双键，溴水与X、Z可发生取代反应，与Y可发生加成反应，都能使溴水褪色；B项，X、Z分子中都没有羧基，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2；C项，Y分子中苯环上的氢原子可以发生取代反应，Y分子中含碳碳双键及苯环，可发生加成反应；D项，Y分子中含碳碳双键，能加聚生成高分子化合物，X属于酚，可发生缩聚反应产生高聚物。 2．合成题的解题方法 (1)正向合成法：此法采用正向思维方法，从已知原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间产物，逐步推向目标合成有机物，其思维程序是原料→中间产物→产品。 (2)逆向合成法：此法采用逆向思维方法，从目标合成有机物的组成、结构、性质入手，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料，其思维程序是产品→中间产物→原料。 Ⅱ.富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2＋形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线： 1．合成高分子化合物的基本方法 (1)加聚产物的单体与链节最简式组成相同，缩聚产物的单体与链节最简式组成不相同。 (2)单体中含有不饱和键，往往发生加聚反应，并且链节主链上只有碳原子；单体中含有两种以上官能团，往往发生缩聚反应，主链上除碳原子外还有其他原子。 (3)单体的物质的量与缩聚物结构简式的小角标要一致，要注意小分子的物质的量。一般由一种单体进行的缩聚反应，生成小分子的物质的量为(n－1)；由两种单体进行的缩聚反应，生成小分子的物质的量为(2n－1)。 2．应用广泛的高分子材料 (1)合成高分子材料的结构决定性能，线型结构具有热塑性，网状(体型)结构具有热固性。 (2)橡胶分子中含有碳碳双键，易被KMnO4酸性溶液氧化，或与溴水发生加成反应，所以盛放KMnO4酸性溶液或溴水的试剂瓶不能使用橡胶塞。 (3)在酸性催化条件下，等物质的量的甲醛与苯酚反应形成线型结构高分子；在碱性催化条件下，等物质的量的甲醛与苯酚或过量的甲醛与苯酚反应，生成网状结构的酚醛树脂。 (4)纤维是一类材料的总称，而纤维素属于多糖，二者不是同一类物质。 3．功能高分子材料 (1)具有强亲水性原子团作支链，同时与交联剂反应生成网状结构的聚合物具有高吸水性。 (2)复合材料克服了传统的无机非金属材料、金属材料、有机高分子材料的缺点。 〔触及高考〕 例 题3 BD　 ` 环己烷 取代反应 取少量富血铁，加入稀硫 酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显红色，则产品中含有Fe3＋；反之则无 44.8 〔考题探析〕 乙炔 碳碳双键、酯基 加成反应 消去反应 CH3CH2CH2CHO 11 〔临场练兵〕 B　 返回导航 第五章　进入合成有机高分子化合物的时代 化学选修⑤ · 人教版 第 五 章 进入合成有机高分子化合物的时代 章末素能提升 1 知识网络 2 专题归纳 知 识 网 络 专 题 归 纳 专题1　有机高分子化合物的结构与性质推断 〔触及高考〕 例 题1 B　 〔考题探析〕 D　 〔临场练兵〕 A　 专题2　高聚物单体的判断 〔触及高考〕 例 题2 B　 〔考题探析〕 D　 〔临场练兵〕 专题3　合成有机高分子 * *