奈达铂联合紫杉醇对HPV阳性宫颈癌患者辅助化疗的临床干预效果分析.pdf

中国地方病防治杂志 2016年4月第31卷第 3期 ChinJCtdEndemDisVo1．31No．32016 奈达铂联合紫杉醇对 HPV阳性宫颈癌患者 辅助化疗的临床干预效果分析 李霞，王喜玲 河南省省直第二医院妇产科，河南 郑州 450003 中图分类号：R737．33 文献标识码 ：C 文章编号：1001—1889(2016)03-0342—02 宫颈癌是临床妇科 中的一种常见恶性肿瘤 ，发病 、50mg茶苯海 明(北京益 民药业有限公 率仅次于乳腺癌位居妇科恶性肿瘤第二位，目前发病 司：预防患者发生过敏。观察组患者给予 率呈不断上升的趋势 ¨J。人乳头状瘤病毒 (HPV)是 175mg／m 紫杉醇 (亚宝药业集团股份有 限公司， 宫颈癌发病的一个重要危险因素 J，因此大部分宫颈 静脉滴注 3h，随后给予80me,／m 奈达铂 癌患者均合并 HPV感染。本研究探讨奈达铂联合紫 (江苏奥赛康药业股份有限公司，静脉滴 杉醇对HPV阳性宫颈癌患者术后辅助化疗的临床干 注4h，21d为 1个疗程 ，共 2—3个疗程。对照组给予 预效果 。 患者 175mg／m 紫杉醇静 脉滴 注 3h，随后 给 予70mg／m 顺铂 (云南个 旧生物药业有 限公司， 1 材料与方法 静脉滴注 4h，疗程同观察组。 1．4 观察指标 采用实体瘤疗效评价新标准 (RE— 1．1 临床资料 选择2010年 1月至2012年 1月本 CISTV1．1)评估，即完全缓解 (CR)、部分缓解 (PR)、 院收治的进行辅助化疗 的 HPV 阳性宫颈癌患者 117 疾病稳定 (SD)、疾病进展 (PD)、总缓解率 (ORR)即 例，患者均接受宫颈癌根治性手术，年龄 23～68 CP与PR之和。毒副反应参照世界卫生组织 (WHO) (48．16~9．58)岁，FIGO分期 ：IB2期患者30例、IIA期 抗肿瘤药物急性与亚急性毒性反应分度标准 (1981 患者55例、IIB期患者32例；肿瘤分级：G1～2级患者 年)，分为 0一IV共 5个级别 。生活质量 (QOL)评价 l8例、G3级患者99例；病理类型：鳞状细胞癌患者 81 采用QOL量表 对两组患者化疗完成后生活质量进 例、腺癌 患者 26例、腺鳞癌 患者 10例；肿瘤 大 行评分 比较。治疗后对患者进行随访 ，随访截止 日期 小：≤4cm患者27例、4cm患者90例。按照随机数 为2015年 7月 31日，随访时间5～65个月。 字表法将 117例患者随机分为观察组 (62例)和对照 1．5 统计学分析 采用 SPSS22．0进行统计分析。 组 (55例)，两组患者基线资料分布基本一致 (P0． 05)，组问具有可比性。 2 结 果 1．2 入组标准与排除标准 人组