微波辅助合成2-取代苯基-5-{N~4-[二-（4-氟苯基）-甲基]-N~1-亚甲基}哌嗪-1,3,4-噁唑啉.pdf

2017年 1月 西南民族大学学报 (自然科学版) Jan．2017 第43卷第 1期 JournalofSouthwestUniversityforNationalities(NaturalScienceEdition) Vo1．43No．1 doi：10．11920／xnmdzk．2017．O1．006 微波辅助合成2一取代苯基一5一{N4_[二一(4一氟苯基)一 甲基]一N一亚甲基}哌嗪一1，3，4一嘌唑啉 张 震，莫 松，张 刚，杓学蓓，李清寒，杨学军。陈 峰 (西南民族大学化学与环境保护工程学院，四川成都 610041) 摘 要：以[双-(4一氟苯基)-甲基]哌嗪为原料，在微波辐射条件下高收率的合成了8个新型的2．取代苯基_5．{N．[二． (4一氟苯基)一甲基]一N。一亚甲基I哌嗪．1，3，4．嗯唑啉衍生物4a4h．该方法具有快速、安全、对环境友好、操作容易、后处理 简单及 目标化合物收率好的优点．而且该方法还可应用于合成其它具有更多潜在功能作用的嗯唑啉衍生物．所有 目标 化合物均经过氢核磁共振谱、质谱和红外光谱进行结构确证． 关键词 ：[双-(4-氟苯基)-甲基]哌嗪；1，3，4一嗯唑啉；微波辐射；有机合成 中图分类号 ：O621．3 文献标志码：A 文章编号：2095-4271(2017)0l-0033-05 M icrowave——assisted synthesisofnew 2-substituedphenyl-5一 {N4．[bi．(4．fluoropheny1)．methy1]．N1-methylene}piperazine-1，3，4-oxadiazoles ZHANGZhen，MOSong，ZHANGGang，SHAOXue-bei，LIQing-han，YANGXue-jun，CHENFeng (SchoolofChemistryandEnvironmentalProtectionEngineering，SouthwestUniversityforNationalities，Chengdu610041，P．R．C．) Abstract：0bjective：Eightnew2-substituedphenyl-5一{N一[bi一(4-fluoropheny1)m·ethy1]-N。一methylene}piperazine-1，3，4- oxadiazoles4a-4hwerepreparedstartingfrom [bi一(4一fluoropheny1)一methy1]-piperazineundermicrowaveirradiationwithgood yields．Thetechniqueofmicrowaveirradiationprovedtobeanefficient，safeandenvironment—friendlytechniquewithsignificant decreasesinreactiontime，comparablymoderateyields，andeasymnaipulation．Furthermore，htismethodcanbeappliedtohte synthesisofmnayotheroxadiazoleswiht morepotential functional qualities．Thestructuresoftheeightcompoundsweredeter- minedbyIR，MSand1H NMR data． Keywords：[bi-(4-fluoropheny1)一methy1]一piperazine；1，3，4-oxadiazoles；microwaveirradiation；organicsynthesis 1，3，4．嗯唑啉是一类具有广泛的生物活性和药理特征的化合物，有抗细菌…、抗真菌 、抗炎症 及抗肿 瘤 的作用．而除此之外，1，3，4．嗯唑啉化合物也广泛应用于农药化学 引、高分子科学 剖及材料科学 领域 中．由于该类化合物具有广泛的应用，因而对该类化