7化学键与分子结构.ppt

大 学 化 学 制 作： 第七章 化学键和分子结构 第一节 离子键 第二节 共价键 第四节 分子的极性 第五节 分子间力和氢键 第六节 晶体结构与物质性质 第一节 离子键 用电子式表示离子化合物的形成过程 三、离子键的特征 四、离子键的大小 根据库伦定律，离子电荷越高、核间距越小，离子键的强度越大，形成的化合物越稳定。 离子间的结合力取决于 离子电荷和半径。 电荷越高、半径越小， 结合力越强。 五、离子半径 在离子晶体中，最近的正负离子核间距等于它们的半径之和。 原子失去电子，半径缩小；原子得到电子，半径增大。 在主族同族元素中，从上到下具有相同电荷数的离子半径依次增大。例：Li+＜Na+＜K+＜Rb+＜Cs+ 在核外电子数相同的离子系列中，离子半径随负电荷的增加而增大，随正电荷的增加而减小。 例如：O2-＞F-＞Na+＞Mg2+＞Al3+ 六、离子极化 定义：正离子半径小，吸引电子能力大，它与负离子靠近时，能够吸引负离子的电子，使负离子变形，这种现象称为离子极化。一种离子使其它离子变形的能力称为极化力；离子发生变形的程度称为变形性。 正电荷的极化力较大。正电荷越高、半径越小，极化力越大。 负离子的变形性较大。负电荷越高、半径越大，变形性越大。 若离子极化逐渐增强，则离子键逐步向共价键过渡。 离子化合物易溶于极性溶剂中，共价化合物易溶于非极性溶剂中。相似相容原理。 键的极性增强，共价键向离子键过渡。 不同程度的离子极化 七、离子键形成过程中的能量变化 图7-2 第二节 共价键 电负性相同或相近的非金属原子之间形成共价键。 判断下列说法是否正确 五、杂化轨道理论 1、杂化轨道理论要点： 能量相近的轨道可以混合起来，组成杂化轨道。 参加杂化的原子轨道数等于杂化后的杂化轨道数。 杂化轨道间尽量减小相互影响，采取最大键角。 2、杂化轨道实例 （1）sp杂化：BeH2 由一个ns轨道和一个np轨道组合而成的。特点是每个sp杂化轨道含有1/2s和1/2p成分，sp杂化轨道间的夹角为180°，呈直线型。 （4）sp3不等性杂化：NH3、H2O 各杂化轨道含原子轨道的成分不相等的性质。 第四节 分子的极性 第五节 分子间力和氢键 关于氢键 X和Y只能是电负性大的氧、氮、氟三种原子。 氢键既可以在分子间形成，也可以在分子内形成。 分子内形成氢键，熔沸点较低；分子间形成氢键，熔沸点较高。 氢键比普通的分子间力大，比化学键力小。 含有氢键的化合物的熔点、沸点比同系物高。 极性溶剂中，如果溶质分子和溶剂分子形成氢键，溶质的溶解度增大。 分子间有氢键的液体，一般粘度较大。 小 结 1、非极性分子间：存在色散力； 2、非极性分子和极性分子之间：存在色散力和诱导力。 3、极性分子间：存在色散力、诱导力和取向力。 第六节 晶体结构与物质性质 基本概念 三种常见的AB型离子晶体： 晶格能的定义： 在标准状态下，破坏1mol晶体（以化学式表示）形成无限远离的气态离子时的最低能量变化（U）。 一般而言，晶格能?，晶体熔点、沸点、硬度、热稳定性?。 晶体的四种基本类型对比 （2）sp2杂化：BF3 由一个ns轨道和两个np轨道组合而成。特点是每个sp2杂化轨道都含有1/3s和2/3p的成分。杂化轨道间的夹角为120°，呈平面三角形。 （3）sp3杂化：CH4 由1个ns轨道和3个np轨道组合而成。特点是每个sp3杂化轨道都含有1/4s和3/4p的成分，空间夹角为109°28’，空间构型为四面体形。 V型 三角锥 正四面体 平面三角形 直线 几何构型 104.5° 107°18’ 109°28’ 120° 180° 轨道夹角 H2O NH3 CH4 SiH4 NH4+ BF3 BCl3 C2H4 CO2 BeH2 BeCl2 实例 2 1 0 0 0 孤对电子数 4 4 3 2 杂化轨道数 sp3不等性杂化 sp3 sp2 sp 杂化类型 杂化轨道的类型和实例 有机分子 CH4 CH2=CH2 CH≡CH C6H6 碳原子轨道 杂化方式 sp3 sp2 sp sp2 分子形状特点 正四面体 平面结构 直线型 平面结构 一、分子的极性 非极性键组成的分子为非极性分子； 极性键组成结构对称的分子为非极性分子； 极性键组成结构不对称的分子为极性分子。 极性分子的正负电荷中心不重合，非极性分子的正负电荷中心重合。 双原子分子 分子的极性与键的极性相一致的. 分子由非极性键结合的，如H2、O2、N2等都是非极性分子； 分子由极性键结合的