丙烯腈悬浮共聚合反应釜的设计.pdfVIP

第 22 卷　第 3 期 合　成　纤　维　工　业　　 . 22　 . 3　 V o l N o 　 1999 年 6 月　　　　　　　　　　　　 CH INA SYN TH ET IC F IB ER INDU STR Y　 Jun. 　1999 　 丙烯腈悬浮共聚合反应釜的设计 洪璋传　　　　　　　　　　　宋玺文 ( ) ( ) 安庆石化总厂, 24600 1 　　　　　　　　 吉林奇峰腈纶公司 1　丙烯腈聚合的特点[ 1, 2 ] 均停留时间( ) 要短得多, 所以设计采用全混合单釜操 在水溶性引发剂诱导下, 丙烯腈的悬浮聚合, 其起始 作, 所得到聚合物的平均相对分子质量符合窄分布要求。 阶段, 聚合引发、链增长先是在水相中进行, 当反应活性 3　聚合釜容积的计算和高径比的选择 链增长到 8～ 10 个链节时, 原先的均相体系开始混浊, 出 由于在工艺研究阶段对聚合反应基础数据、一定温 现相分离, 活性长链分子开始从水中析出, 但仍继续增 度等条件下, 引发、增长及终止或转移反应速率常数、引 - 3 发剂浓度、 值、反应进出口单体浓度变化的平均转化 ( ) pH 长, 逐步形成最初一级约 5. 2～ 5. 3 ×10 m 的微粒。 随着反应不断进行, 初级微粒不断增多, 这时粒子因运动 率都是确定的, 所以可以利用这些基础数据, 精确求出反 而互相碰撞、凝聚, 这种初级粒子逐步转变成较大一些微 应平均停留时间( ) 。 粒。这种微粒在碰撞中又会进一步增长, 经反复多次碰撞 = x 1 合并, 结果使开始沉淀出以分子链为基的初级微粒逐步 ( 1 - x ) K p r K iI K t 2 ( ) 式中　 ——单体平均转化率 % ; x 形成多层次, 似“米花球”的宏观粒子; 通过碰撞合并和下 K p r ——聚合增长速率常数; 述 自身聚合引起粒子增大, 在搅拌作用受到湍流或剪切 K i ——聚合引发速率常数; 力分散作用, 使这种不断增长的粒子又被粉碎。当这种合 K t ——聚合终止速率常数。 并—分离达到稳态动平衡时, 整个聚合体系就形成 由一 再根据对釜的生产能力要求算出单位时间进料体积 定数量和粒经范围多层次粒子构成的非均相悬浮体系。