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名词解释 1系统误差:是指在对同一被测量值的多次测试中，它保持不变或按某种规律而变化，又称为方法误差、固定误差。是指测量程序在相同条件下，对同一样本进行连续多次测量所得结果之间的一致性，是表示测定结果中随机误差大小程度指标。也称警告值，是指某些检验结果出现异常时（过高或者过低），可能危及患者生命的检验数值称为危急值 是对临床实验室的人力、财力、物力、等各种资料进行合理有效的整合，确保实验室工作正常有序的进行，为临床提供及时、准确、可靠的实验室依据，为医疗、教研、科研和社会公共健康服务。又称条码，指由一组股则排列的条、空及其对应字符组成的标记，用以表示一定的信息。室间质量评价（EQA）：如果是多家实验室对同一标本进行分析，由外部独立机构收集和统计实验室的检测结果，以此评价实验室操作过程是否满意，这一活动过程称为能力验证，或者外部质量评价，国内习惯称作室间质量评价。 是指检测系统可检测出的最低分析物浓度，又称为分析灵敏度通过一条具有规定不确定度的不间断的传递链（或实验室间的对比等），使测定的结果或标准值能够与规定的参考标准（通常是国家标准或国际标准）联系起来，使测定结果的准确性得到技术保证和验证，称为量值的溯源性。是指临床上必须采取措施时的检验水平，又称为临床决定水平。室内质量控制(IQC)：临床实验室的质量控制，往往按照一定频率定性或定量地检测稳定样品中某种或某些成分，并将测定值进行评估，以此推测同批次患者标本的检测质量是否在控。这一过程就是室内质量控制。：临床实验室信息系统是以临床实验室科学管理理论和方法为基础，借助现代通信技术、网络技术、计算机技术、数字化和智能技术等手段，对实验室各种信息进行综合管理，进而从整体上提高实验室综合效能的复杂的人机系统。 一级参考物用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级参考物”定值一级参考物均有证书二级参考物用于常规方法的标化或为控制物定值校准物用于对常规方法和仪器的校准控制物用于控制物用于常规质量控制，采用控制物和样品同步惊醒测量将测试结果与控制物保证值相比较，以评价其准确度和检查实验室内是否存在误差。 诊断治疗筛查预后教学与科研健康普查和健康咨询。准确度、精密度、检测限、可报告范围和生物参考区间12s一个质控测定值超过X±2s质控限。传统上，这是作为Levey-Jennings质控图上的限13s一个质控测定值超过X±3s质控限。传统上，这是作为Levey-Jennings质控图上的失控限22s两个连续的质控测定值同时超过X-2s或X2s质控限R4s在同一批内高和低质控测定值之间的差值超过4s41s四个连续的质控测定值同时超过X-1s或X1s⑥10X十个连续的质控测定值落在平均数（X）的同一侧7T七个连续的质控测定值呈现出向上或向下的趋势 生物危害源2）化学危害源3）物理危害源放射性核素紫外线和激光源电噪声 临床实验室常用的消毒灭菌方法。 ㈠物理的消毒灭菌方法⑴热力灭菌法①湿热灭菌法②干热灭菌法⑵辐射灭菌法⑶超声波灭菌法⑷过滤灭菌法㈡化学消毒㈢焚烧 简述不合格标本的拒收标准及处理办法。 ⑴①标本标签信息与检验申请单信息不一致标本量不标准抗凝标本凝固标本容器破损，标本流失或污染溶血和脂血标本采集时间或接收时间超出规定时间。 对不合格标本的处理与送检部门相关人员联系，建议其重新核实或重新取样；对特殊标本或再次取样确实有困难则可与临床医生协商进行部分内容的检验，但须在检验报告上注明标本不合格原因，及“检验结果仅作参考”字样。实验空间临床实验室用水临床实验室用电临床实验室通风设计实验室的工作台实验室信息系统的设计实验室的储存空间设计临床实验室的位置和工作条件申请认可阶段受理阶段评审阶段推荐阶段资料上报阶段批准发证阶段各级生物安全柜的级别与特点 简述控制物（质控品）的特点和作用。 根据生物因子对个体和群体危害程度将其分为4级 1危害等级Ⅰ（低个体危害，低群体危害）不会导致健康工作者和动物致病的细菌、真菌病毒和寄生虫等生物因子。 2危害等级Ⅱ（中等个体危害，有限群体危害）能引起人或动物发病，但一般情况下对健康工作者、群体、家畜或环境不会引起严重危害的病原体。实验室感染不导致严重疾病，具备有效治疗和预防措施，并且传播风险有限。 3危害等级Ⅲ(高个体危害，低群体 危害)能引起人或动物严重疾病，或造成严重经济损失，但通常不能因偶然接触而在个体间传播，或能用抗生素抗寄生虫药治疗的病原体。 4危害等级Ⅳ（高个体危害，高群体危害）能引起人或动物非常严重的疾病，一般不能治愈，容易直接、间接或因偶然接触在人与人，或动物与人，或人与动物，或动物与动物之间传播的病原体。 病原微生物分为四类：第一类病原微生物，是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微 生物。 第二类病原微生