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- 2017-06-09 发布于浙江
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【2017年整理】药品质量监督管理制度
药品质量监督管理制度 文件号:NHYYYJK-37
制定日期:2013.6.1 版本号:第一版
生效日期:2013.6.1 页码:2
上海市浦东新区南华医院
药品质量监督管理制度
一、药剂科根据有关的法律法规制定出切实可行的药品质量监控管理制度和措施,并认真落实。
二、检查药库和各调剂室药品质量管理情况,有无过期、变质药品,并做好检查记录。
三、定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和质量情况进行检查,发现质量问题应及时与有关科室沟通,并做好相关登记和记录。
四、药剂科定期进行药品质量监控分析讨论,对期间发生的药品问题进行讨论,提出改进意见和措施,做好落实,并有详实的记录。
?1.抓好硬件、保证药品储存环境
药房是药品集散的重地,药品的存放直接影响药品的质量。药房应设有空调、冰柜及密集药柜,药品要分类保存,创造良好的通风和适宜的温度环境,保证药品的质量。
?2.人员管理
?2.1加强职业道德教育、提高工作人员政治素质 调剂人员的职业道德素质的高低,直接影响到调剂工作的质量,影响到患者的生命安危。因此提高药剂人员的政治思想觉悟、加强医德医风教育,加强政治理论修养和理论学习,在不断学习中,提高药剂人员素质。
?2.2加强业务学习,提高药剂人员业务素质 由于新药的不断出现,用药日趋复杂,药
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