2011届高考生物第一轮必修二优化复习课件10.pptVIP

2011届高考生物第一轮必修二优化复习课件10.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2011届高考生物第一轮必修二优化复习课件10

实验专题探究 A.能否卷舌 B.身高 C.A、B、O血型 D.红绿色盲 (2)请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。 (3)如果要进一步判断该性状的遗传方式,还应注意以下问题: ①调查单位最好是____________。 ②为了方便研究,可绘制__________图。 实验专题探究 (4)通过____________________的手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。 答案:Ⅱ.(1)B 身高是由多个基因决定的 实验专题探究 (2) (3)①患者家系 ②遗传系谱 (4)遗传咨询和产前诊断 双亲性状 调查的家庭个数 子女总数 子女中患病人数 男 女 双亲正常 父正常母患病 父患病母正常 父母均患病 总计 (2009年高考全国卷Ⅰ)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病 风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无 影响 高频考点例析 考点一 人类遗传病产生的原因 例1 高频考点例析 【解析】 人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,A、B选项正确;由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加,所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加,C选项正确;多基因遗传病往往表现为家族聚集现象,且易受环境的影响,D选项错误。 【答案】 D 高频考点例析 考点二 人类遗传病的常见实例 例2 (2009年高考广东理基卷)多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(  ) ①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病 A.①② B.①④ C.②③ D.③④ 高频考点例析 【解析】 多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年糖尿病等。 【答案】 B 高频考点例析 【归纳提升】 记忆这些各种遗传病的名称和类型,可以通过一段口诀加强记忆: 常隐白聋苯(常染色体隐性遗传病有白化病、聋哑病、苯丙酮尿症),色友肌性隐(色盲、血友病、进行性肌营养不良是X染色体上的隐性遗传病); 常显多并软(常染色体显性遗传病常见有多指、并指、软骨发育不全),抗D伴性显(抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病); 唇脑高压尿(多基因遗传病常见有唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等);特纳愚猫叫(染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天愚型、猫叫综合征) 高频考点例析 考点三 人类遗传病的推断与概率计算 例3 (2009年高考江苏卷)在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。请回答下列问题。 高频考点例析 高频考点例析 (1)该遗传病不可能的遗传方式是____________。 (2)该种遗传病最可能是________________遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ-5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为__________。 (3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是________,则Ⅳ-5的女儿的基因型为__________。 高频考点例析 【解析】 (1)由Ⅰ-1生出健康的Ⅱ-1知该遗传病不可能是Y染色体遗传,由Ⅱ-5生出患病的Ⅲ-5知该遗传病不可能是X染色体隐性遗传。 (2)该病具有世代连续性,且男患者的女儿都患病,所以最可能是X染色体显性遗传病。如果是X染色体显性遗传病,则Ⅲ-5的基因型只能是XAXa,而Ⅲ-6正常,所以Ⅳ-5的基因型及概率分别为1/2XAXa或1/2XaXa。 高频考点例析 高频考点例析 高频考点例析 (3)若Ⅳ-3表现正常,该遗传病最可能是常染色体显性遗传病,所以Ⅳ-5的基因型是Aa或aa,而与其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa,则其女儿的基因型为AA或Aa或aa。 【答案】 (1)Y染色体遗传和X染色体 隐性遗传 (2)X染色体显性 1/40000XAXA、10002/40000XAXa、29997/40000XaXa (3)常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa 随堂即时巩固 点击下载 课时活页训练 点击下载 章末网络构建 * 基础知识梳理 一、人类常见遗传病的类型 1.单基因遗传病 (1)概念:受

文档评论(0)

sandaolingcrh + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档