二轮专题复习——有机推断题整理.pptVIP

* 例1（2010天津卷） Ⅰ.已知：R－CH＝CH－O－R′ R－CH2CHO + R，OH （烃基烯基醚） 烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下： 请回答下列问题： ⑴ A的分子式为_________________。 ⑵ B的名称是___________；A的结构简式为_______________。 ⑶ 写出C → D反应的化学方程式：______________________。 ⑷ 写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式： _________________________、________________________。 ① 属于芳香醛； ② 苯环上有两种不同环境的氢原子。 题给的提示性信息 有机物性质与反应条件的信息 有机物结构的信息 Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔 ( )的一条路线如下： 例1（2010天津卷） —— ④ ③ ② ① 反应类型 所加试剂及反应条件 序号 ⑸ 写出G的结构简式：_________________________________。 ⑹ 写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型： 有机物组成的信息 （1）强化常见官能团名称、符号的书写； （3）有机反应类型及反应条件判断； （4） 书写有机反应方程式时配平、反应条件、小分子不要忘记； （2）书写有机物分子式或结构简式时不要混淆，书写结构简式时氢原子不要漏写； （5）要强化重要有机反应方程式的书写，特别是： ① 卤代烃的消去反应方程式； ② 醇的催化氧化反应方程式； ③ 醛发生的银镜反应、与新制氢氧化铜悬浊液的反应； ④ 醇与酯形成环酯或高分子酯（即缩聚反应）的反应方程式。 注意： 少 2 个H 可能结构 少 8 个H 少 4 个H 与烷烃比较 1 个双键或1个环 1个叁键 或2个双键、 或2个环、 或1个双键与1个环 1个苯环 或2个叁键等 （CnH2n+2） 突破点一：有机物组成与可能结构的关系 突破点二、重要官能团具有的性质 名称 碳碳双键 碳碳叁键 苯（基） 卤原子 醇羟基 反应 加成、 加聚、 氧化； 取代、 氧化 、 酯化、 消去、 加成、 加聚、 氧化； 加成、 取代； (苯的同系物氧化) 消去、水解、 (取代) 名称 酚羟基 醛基 羧基 酯（基） 氨基 取代， 氧化， 显色， 中和。 氧化、还原、(加成) 取代、 (形成肽键) 碱性、 水解 （取代）（皂化） 酯化、 （取代） 中和、 反应 注意（1）注意反应时量的关系； （2）当酯或卤代烃水解生成酚羟基时，会继续与碱反应； （3）酯在碱性条件下水解时生成羧酸盐，酸化后生成羧基； （4）缩聚（二元羧酸与二元醇、羟基酸、氨基酸）。 （1）能与Na反应 突破点三：重要性质与结构关系 （2）能与NaOH反应 （3）能与NaHCO3、Na2CO3反应 ——含卤原子、羧基、酚羟基、酯基 （4）能发生银镜反应、能与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀 ——含醛基 （5）遇FeCl3显紫色、加溴水产生白色沉淀 （6）能使溴的CCl4溶液(溴水)褪色 (与卤素反应不需光照) ——含羟基、羧基 ——含羧基 ——含酚羟基 C=C 或 C C ——含不饱和键 （7）能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C=C 或 C C ——含不饱和键 或苯环上的烃基等其它基团 （1）浓硫酸、加热 突破点四：重要反应条件与反应类型、结构变化关系 （2）NaOH/水 —— 羟基或羧基转变为酯的结构 —— 醇羟基转变为碳碳双键或叁键 ——酯结构转变为羧酸钠与醇羟基 卤代烃水解 酯水解 （3）NaOH/醇：卤代烃消去 ——卤原子转变为羟基 （4）O2/Cu、△：醇的催化氧化 ——卤原子转变为碳碳双键或叁键 （5）X2/FeX3 ：苯环上溴代 ——