Fmoc固相合成法合成黑色素细胞刺激素（MSH）的工艺研究论文.docVIP

　　Fmoc固相合成法合成黑色素细胞刺激素（MSH）的工艺研究论文 【关键词】 固相合成；肽类；MSH；芴甲氧羰基 【Abstract】 AIM: To study the process and influencing factors of synthesizing the melanocyte stimulating hormone（MSH） peptide by Fmoc solidphase synthesis. METHODS: SH, and its fit for the largescale production. 【Keyoc 【摘要】 目的： 研究9芴甲氧羰基（Fmoc）固相合成法合成黑色素细胞刺激素(MSH)工艺的步骤及其影响因素. 方法： 采用Fmoc保护α氨基，以TBTU/HOBT/DIEA为缩合剂合成MSH. 用色谱仪和质谱仪对合成的多肽进行纯化、鉴定. 结果： 多肽合成的得率可达63%，经反相高效液相色谱仪（RPHPLC）对合成的多肽进行纯化后可得纯度为98.67%的目标肽. 通过基质辅助激光解吸附电离飞行质谱仪（MALDIMS）检测所合成多肽的分子质量为1663.88 ku，与其理论分子质量1664.08 ku相符. 结论： 该合成法具有快捷、简便、高效地合成多肽MSH的特点，适合大批量生产. 【关键词】 固相合成；肽类；MSH；芴甲氧羰基 0引言 多肽作为生物体内的重要组成部分之一，在体内各脏器中有许多复杂而特殊的生理活性［1］. 黑色素细胞刺激素(MSH)是由13个氨基酸组成的一种内源性的神经免疫调节肽，可抑制发热与主要类型的实验性炎症. 固相法作为多肽合成领域的一个重大突破在合成多肽MSH中具有快速、简便、高效等优点［2］.freeloc）基团保护α氨基以合成MSH. 1材料和方法 1.1材料RPHPLC型高效液相色谱仪(Beckman公司);基质辅助激光解吸附电离飞行质谱仪（MALDIMS，Heoc保护的氨基酸（Merck公司）；1羟基苯并三氮唑（HOBT），1氧3双二甲胺羰基苯骈三氮唑四氟化硼盐（TBTU ,ABI公司）；二异丙基乙胺（DIEA），三氟乙酸（TFA,Sigma公司）；乙腈（Fisher公司）；NN二甲基甲酰胺（DMF），二氯甲烷（DCM），异丙醇，FmocRink AmideMBHA Resin［吉尔生化（上海）有限公司］. 1.2方法 1.2.1树脂的选择根据导入反应基团的不同，可以把树脂分为氯甲基树脂、羧基树脂、氨基树脂或烯肼型树脂等［4］. 本次Fmoc固相合成的MSH的末端需要酰氨化,故需要选用一种Rink氨基树脂即Rink AmideMBHA Resin，在Rink Amide MBHA Resin中加入缩合剂TBTU/HOBT/DIEA使MSH的Val与树脂之间形成酰胺键，以此来完成氨基酸的固定. 1.2.2FmocValOH 与FmocRink AmideMBHA Resin的连接根据合成多肽的序列，将Rink AmideMBHA Resin置于已用DCM浸泡过的反应器中，加入DMF浸泡30 min左右，使其充分膨胀，然后用含200 mL/L哌啶的DMF溶液脱除树脂上的Fmoc基团，再用异丙醇洗涤树脂2次，最后用DMF洗涤树脂3次，当用50 g/L茚三酮检测呈阳性时将FmocValOH， TBTU， HOBT, DIEA及DMF配成的反应液加入到树脂中，室温下反应1.5 h，当用茚三酮检验呈阴性时再用异丙醇、DMF溶液各洗涤2次. 即完成第1个氨基酸与树脂的连接. 1.2.3接肽反应选用的接肽反应缩合剂为具有缩合效率高、反应速度快、不易发生消旋化反应的TBTU/ HOBT/DIEA的混合液［5］,反应时间约为1.5 h，每次反应后取少量树脂用茚三酮法检测，若呈阳性说明反应不完全，继续加入缩合剂，使其充分反应. 若呈阴性说明反应完全，用含200 mL/L哌啶的DMF溶液脱除新接入氨基酸的Fmoc基团以便于下一个氨基酸的羧基反应. 重复此过程至MSH中所有氨基酸全部接入. 1.2.4MSH－树脂的切割MSH合成完毕后，用N2吹干MSH树脂，将其置于反应器中，加入切割试剂（10 mL TFA，0.5 mL苯甲硫醚，0.25 mL巯基乙醇，0.5 mL水，0.75 g苯酚），室温下磁力搅拌反应3 h左右，使MSH与树脂分离，再经砂芯过滤，将滤液加入冰乙醚中析出多肽，最后经离心分离获得MSH粗品. 1.2.5MSH的纯化和质谱鉴定多肽合成过程中的各种副反应、消旋化以及脱保护的过程中由于保护基的残留、肽键的断裂、烷基化等原因会造成产品不纯. 根据目的肽的要求可采用适当的方法进行纯化. 我们选用的是具有快速、高效和较高回收率等特点的RPHPL