2012年执药师考试药学综合冲刺班讲义1001.docVIP

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2012年执药师考试药学综合冲刺班讲义1001.doc

2012年执药师考试药学综合冲刺班讲义1001

第十章 药物警戒与药源性疾病   (7分)   药品具有双重性,其疗效与不良反应并存,除治疗作用外,尚存在危害性,能损害患者,造成残疾,甚至死亡。   因此,必须本质上认识药品,要熟悉药品有效性和安全性,时刻保持高度警惕,通过各种警戒和防范措施,尽可能把药品不良反应和不良事件消灭在萌芽状态,将不良事件的防控作战略性的前移。 第一节 药品不良反应与不良事件 细目 要点 不良反应 (1)药品不良反应的定义 (2)药品不良反应的分型与特点 (3)药品不良反应的发生机制 不良事件 (1)药品不良事件的原因 (2)发生后对患者的应对与处理原则 (3)因果关系的判断   一、药品不良反应   (一)定义(记住缩写,以及几者之间的关系)   1.药品不良反应(ADR,adverse drug reaction)   ▲是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。   2.药品不良事件(ADE, adverse drug event)   ▲药物治疗过程中出现的不良临床事件,它不一定与该药有因果关系。   3.不良事件(AE)   是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件。      ▲注意:不良事件若发生于药品治疗期间则称为药品不良事件,但该事件并非一定与用药物有因果关系,但如果存在因果关系则为药品不良反应。   4.药品严重不良反应/事件(了解)   指因使用药品引

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