IL┐1β加酵母RNA对照射小鼠外周血肝脾GSH与SOD活性的影响论文.docVIP

　　IL┐1β加酵母RNA对照射小鼠外周血肝脾GSH与SOD活性的影响论文 .freel IL-1β，酵母RNA，IL-1β复合酵母RNA，于照后6d.freelechanism of IL-1βale mice inal irradiated :Control（-），control（+），IL-1β，yeast RNA and bining IL-1βuscularly into mice1or24h after1150cGy abdominalγ-irradiation.The activity of glutathione and superoxide dismutase easured in different tissues of mice on d6after irradiation.RESULTS Activity of glu-tathione and superoxide dismutase decreased in tissue after ir-radiation.The superoxide dismutase and glutathione activity increased in liver and spleen if the mice utase and glutathione activity increased if the mice 和小肠局部注射酵母RNA，对小鼠肠道辐射损伤具有修复功能［8］ .为进一步探讨IL-1β（人重组白介素-1），酵母RNA治疗辐射损伤机制，我们以小鼠机体中的还原酶为观察指标进行药物抗放效果比较. 1 材料和方法 1.1 材料 BALB/c雌性小鼠25只，体质量（20±1）g，10g kg-1 ，ip）麻醉动物，将照射组动物放置于离60 Co放射源1.70m，与放射源等高的透气塑料盒，剂量率144.59cGy min-1 ，剂量为1150cGy，照射总时间的一半后将动物进行翻身，以保证照射剂量的均匀.照射时除腹部外躯体的其余部位用5cm厚的铅砖屏蔽.将动物随机分为照射对照组，照射IL-1β组，照射RNA组，照射复合组和阴性对照组共5组，每组5只.照后1及24h后肢im IL-1β6.6μg kg -1 ，酵母RNA4mg kg-1 ，IL-1β（6.6μg kg-1 ）复合酵母RNA（4mg kg-1 ），对照组im生理盐水.照射后6d，采用眼球取血，置于肝素抗凝管中，6h内测外周血中GSH活性.立即活杀小鼠取肝脾用生理盐水冲净，滤纸吸干多余水分称质量，冰浴制成1∶9的匀浆.外周血GSH活性测定方法见文献［9］，组织匀浆GSH检测采用南京建成生物工程研究所提供的方法，SOD活性测定采用NBT羟胺法. 统计学处理:采用本校统计学教研室SPLM软件，t检验. 2 结果 2.1 SOD活性 照射后外周血、肝、脾SOD活性下降.使用IL-1β，酵母RNA，IL-1β复合酵母RNA后照射组外周血、肝、脾中SOD活性升高，肝、脾的SOD活性与照射对照组之间有显著差异（P 0.05）;复合组的肝、脾SOD活性明显高于照射对照组具有显著差异（P 0.01），明显高于单独照射给药组，且肝脏SOD活性与单独给药组有显著差异（P 0.05）.外周血各照射组之间无显著差异（Tab1）. 表1 IL-1β，酵母RNA对γ射线照射后小鼠SOD活性的影响 略 2.2 GSH活性 照射后外周血、肝、脾活性GSH活性下降.使用IL-1β，酵母RNA，IL-1β复合酵母RNA后照射组外周血、肝、脾中GSH活性升高，肝、脾的GSH活性与照射对照组之间有显著差异（P 0.05），复合组的肝、脾GSH活性明显高于照射对照组具有显著差异（P 0.01），高于单独照射给药组且脾脏的GSH活性与IL-1β组有显著差异（P 0.05）.外周血各照射组之间无显著差异（Tab2）. 表2 IL-1β，酵母RNA对γ射线照射后小鼠GSH活性的影响 略 3 讨论 一定剂量的IL-1，可提高体内谷胱甘肽（GSH），谷胱甘肽转移酶（GST），超氧化物歧化酶（SOD）［10，11］ ，维生素E，过氧化氢酶（CAT）及抗坏血酸的含量，达到降低体内生成脂质过氧化物（MDA）含量，清除自由基引起的机体内生物损伤;核酸及其衍生物具有提高机体内脾脏、肝脏、小肠抵抗疾病的能力［5，6］ .我们以前的实验表明:通过静脉、肌肉、小肠局部注射酵母RNA，对小鼠肠道辐射损伤具有修复功能［7］ .本实验在原实验基础上，通过对IL-1β复合酵母RNA，研究其对小鼠受γ射线外照射后外周血、肝、脾谷胱甘肽，超氧化物歧化酶活性的影响，探讨IL-1β复合酵母RNA治疗辐射损伤机制