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p185、p53、bcl2和nm23H1蛋白在胆管癌组织的表达及其意义论文.doc
p185、p53、bcl2和nm23H1蛋白在胆管癌组织的表达及其意义论文
【摘要】 目的 探讨p185、p53、bcl2和nm23H1蛋白在胆管癌组织表达的表达及临床意义。方法 应用免疫组化方法检测46例胆管癌和10例正常胆管组织中p185、p53、bcl2及nm23H1蛋白表达,并结合临床病理特征进行分析。结果 胆管癌中p185及p53阳性表达率均显著高于正常胆管组织(χ2=8.50、5.30,P 0.05),而bcl2及nm23H1阳性表达率显著低于正常胆管组织(χ2=5.91、4.08,P 0.05)。p185、p53高表达和bcl2、nm23H1低表达与胆管癌的分化程度、TNM分期和转移相关(χ2=4.00~6.88,P 0.05)。结论 p185、p53、bcl2和nm23H1蛋白可作为评估胆管癌生物学行为和预后的参考指标。
【关键词】 胆管肿瘤 基因表达 肿瘤转移 免疫组织化学
[ABSTRACT] Objective To investigate the protein expression of p185, p53, bcl2 and nm23H1 in cholangiocarcinomas (ChC) and its clinical significance. Methods Immunohistochemical method 23H1 in 46 cases of ChC and normal bileduct tissue in 10 cases. The results al control (χ2=8.50,5.30;P 0.05), and that of bcl2 and nm23H 23H1 etastasis of ChC (χ2=4.00-6.88,P 0.05). Conclusion Expression of p185,p53,.freel23H can be used as reference in predicting the biological behavior and prognosis of ChC.
[KEY 分期和转移状况密切相关(χ2=4.00~6.88,P 0.05)。见表1。
2.3 胆管癌中4种蛋白表达之间的相关性
在p185阳性的28例胆管癌中p53、bcl2和nm23H1阳性表达者分别为21例(75.0%)、10例(35.7%)和11例(39.3%),在p185阴性的18例胆管癌中,p53、bcl2和nm23H1阳性者分别为2例(11.1%)、12例(66.7%)和14例(77.8%),胆管癌中p185表达与p53表达呈正相关(r=0.62,P 0.05),与bcl2及nm23H1表达则均呈负相关(r=-0.30、-0.38,P 0.05);在p53阳性的23例胆管癌中,bcl2和nm23H1阳性者分别为7例(30.4%)和8例(34.8%)、在p53阴性的23例胆管癌中bcl2和nm23H1阳性者分别为15例(65.2%)和17例(73.9%),胆管癌中p53表达与bcl2和nm23H1表达呈负相关(r=-0.35、-0.39,P 0.05);在bcl2阳性表达的22例胆管癌中,nm23H1阳性者19例(86.4%),在bcl2阴性的24例胆管癌中nm23H1阳性者6例(25.0%),胆管癌中bcl2表达与nm23H1表达呈正相关(r=0.62,P 0.05)。
图1 胆管癌细胞质p185免疫组化阳性染色 LSAB法×200(略)
图2 胆管癌细胞核p53免疫组化阳性染色 LSAB法×200(略)
图3 胆管癌细胞质bcl2免疫组化阳性染色 LSAB法×200(略)
图4 胆管癌细胞质nm23H1免疫组化阳性染色 LSAB法×200(略)
表1 各种蛋白表达与胆管癌临床病理参数的关系(略)
3 讨论
p185是癌基因cerbB2编码的具有酪氨酸蛋白激酶(TPK)活性的跨膜受体蛋白,其相对分子质量为185 000。研究发现,p185蛋白与表皮生长因子受体(EGTR)有高度的同源性,它可能与未知配体结合后,通过增强蛋白激酶的活性,促进细胞的分裂、增殖和转化1。p185基因扩增或过表达与肿瘤的发生发展过程密切相关,提示死亡危险性增大,是癌症进展和转移的标志,表明临床预后较差2,3。p53基因是人类肿瘤研究中较为重要的肿瘤抑制基因,分为野生型和突变型。野生型p53基因是一种肿瘤抑制基因,参与细胞的分化调控,并以基因调控方式阻抑癌基因的活动,阻止异常染色体的形成。突变型p53基因表达与多种恶性肿瘤的发生、发展、浸润、转移及预后相关3~5。bcl
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