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B- PLGA
#
周丽莹 , 关 津, 聂淑芳, 潘卫三 (沈阳药科大学药学院, 沈阳市 110016)
R2842; R944 9 A 100 1- 0408(2009) 33- 2588- 05
目的: 制备中药提取物葫芦素( Cuc) B- 乳酸- 羟基乙酸共聚物( PLGA) 微球方法: 应用改良的乳化溶剂挥 法制备微
球; 采用星点设计- 效应面法优化制备工艺, 以聚乙烯醇(PVA) 浓度和投药比为自变量, 微球的产率( Y 1)载药量( Y 2) 包封率
( Y 3)粒径( Y 4)24 h 累积释放量( Y 5) 为指标, 进行多元线性回归和二次多项式拟合; 改良的直接释药法考察微球的体外释放情
1 2 3 4 5
况结果: Y Y Y Y Y 二次多项式方程拟合效果较好, 较优的工艺条件为PVA 浓度00 14, 投药比0066 5制得的微球形
态圆整, Y 1Y 2Y 3 Y 4Y 5 分别为 79 9%783 %805%5618 m698%体外释放35 d 的累积释放量为8673%结论:制
备的CucB- PLGA 微球满足了长效缓释的要求, 所建立的模型预测性良好
葫芦素B;乳酸- 羟基乙酸共聚物;微球; 星点设计; 效应面; 体外释放
Pre aration and O timization of Formulation of PLGA Micros heres Containin Chinese Herbal Extract
p p p g
Cucurbitacin B
Z OU Li_ in , GUAN Jin,NIE Shu_fan , PAN Wei_san(Colle e of Pharmac , Shen an Pharmaceutical U
y g g g y y g
niversity, Shenyang 110016, China)
AB TRACT OBJECT IVE: T o prepare Polylactic- co- glycolic acid) (PLGA) microspheres loaded with Chinese herbal ex
tract cucurbitacin BMET ODS: Cucurbitacin B loaded by PLGA microspheres were prepared by modified emulsification-
solvent evaporation methodCentral composite design- response surface method was applied to optimize the formulation with
PVA concentration and ratio of dru to ol mer as inde endent variables, and with ield of micros heres( Y 1), dru loadin
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amount ( Y 2) ,enca sulation efficienc ( Y 3), mean article diameter ( Y 4) , and thecumulative ercenta e of the dru releasein
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24 hr( Y 5) as indexes to conduct multi le linear re ression and second- order ol nomial e uation fittin In vitro release test
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