结球甘蓝花粉钙调素基因的克隆与表达分析.pdfVIP

园 艺 学 报 2012 ，39 （4 ）：677 –686 http: // www. ahs. ac. cn Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@126.com 结球甘蓝花粉钙调素基因的克隆与表达分析 * * 孙梓健，韦静宜，王小佳 ，宋 明 ，汤青林，王志敏，任雪松 （西南大学园艺园林学院，重庆市蔬菜学重点实验室，南方山地园艺学教育部重点实验室，重庆 400715 ） 摘 要：根据芸薹属植物钙调素基因保守区域设计引物，采用同源克隆的方法从结球甘蓝自交不亲 和系和自交系花粉中克隆得到一个钙调素开放阅读框 cDNA 序列，该序列长 450 bp ，编码 149 个氨基酸； 编码蛋白不含跨膜区，无信号肽，具有 4 个完整的 EF-hand 结构域。构建了结球甘蓝花粉钙调素原核表达 系统，钙调素基因及其 3 个突变体在 E. coli 中得到表达，均获得分子量约为 16 kD 的可溶性融合蛋白， 在 EGTA 存在的条件下，各融合蛋白具有各自独特的凝胶迁移现象，活性检测表明甘蓝花粉钙调素活性 依赖于钙离子。该基因在甘蓝自交不亲和系花粉萌发过程中表达量先上升后下降，在自交系中随花粉萌 发增大而降低；在含有钙调素拮抗剂 TFP 的培养基中，自交不亲和系和自交系花粉中钙调素基因表达量 均受到抑制；在含有 W-7 琼脂糖的培养基中无明显差异。 关键词：甘蓝；花粉；钙调素；克隆；表达分析 中图分类号：S 635.1 文献标识码：A 文章编号：0513-353X （2012 ）04-0677-10 Cloning and Expression Analysis of Calmodulin Gene in Brassica oleracea L. var. capitata L. * * SUN Zi-jian，WEI Jing-yi ，WANG Xiao-jia ，SONG Ming ，TANG Qing-lin ，WANG Zhi-min ，and REN Xue-song （College of Horticulture and Landscape Architecture，Southwest University ；Chongqing Key Laboratory of Olericulture； Key Laboratory of Horticulture Science for Southern Mountainous Regions ，Ministry of Education ，Chongqing 400715 ， China） Abstract ：Calmodulin （CaM ）mediates lots of cellular processes in eukaryotes ，it is a pivotal transducer of calcium signal. A Brassica oleracea CaM gene was isolated using homology based on the cloning method. The ORF （open reading frame ）of this gene was 450 bp encoding 149 amino acids with four conserved EF-hand domains. There is no transmembrane domain or signal peptide sequence in tentative protein sequence. The recombinant CaM proteins （three mutants included ）were expressed in