头孢他啶与牛血清白蛋白相互作用研究论文.pdfVIP

一92一 甘肃省化学会第二十五届年会论文集 头孢他啶与牛血清白蛋白相互作用研究 霍彩霞1，王荣民2，任建坚1 (1兰州城市学院化学系，甘肃兰州730070； 2西北师范大学化学化工学院，甘肃兰州730070) 摘要：用荧光光谱法和红外光谱法研究牛血清白蛋白(BSA)与头孢他啶之间的相互作用。结果 相结合，而非单一作用力。 关键词：牛血清白蛋白；头孢他啶；荧光光谱法 白蛋白是血浆中最丰富的蛋白质，它是许多内源性和外源性化合物的存放和转运蛋白【l】，药物 进入人体后，总要通过血浆的储存和运输，到达受体部位发生药理作用。研究血清白蛋白与药物的 头孢菌素，在其结构中引入了亚酰基双键、羧基，降低了它的毒副性。临床主要用于各种组织及器 官的感染。 SerumAlbumin， 本文运用荧光光谱法，研究了在生理条件下，不同温度对牛血清白蛋白(Bovine BSA)与头孢他啶相互作用的影响，求得二者的结合常数，并根据热力学常数确定了该药物与牛血 清白蛋白之间作用的类型。 1实验部分 1．1仪器与试剂 pHS．3C型酸度计(上海雷磁仪器厂)。 二次蒸馏。 1．2实验方法 射光谱，记录329nm处发射荧光强度。 2结果与讨论 2．1CEF对BSA的荧光猝灭作用 固定牛血清白蛋白的浓度，在激发波长为280nm的条件下，扫描复合物CEF-BSA的荧光光谱图。 由图可见，随着头孢他啶的浓度增大，牛血清白蛋白的内源荧光有规律的降低，但是峰形未发生变 化，表明头孢他啶可以猝灭蛋白质的内源荧光。 无论动态猝灭还是静态猝灭都遵循Stern—Volmer猝灭方程： Fo／F=l+Kqro[Dd=l+Ksv[Dd 乜为双分子猝灭过程速率常数，Ksv为Stern．Volmer猝灭常数，功为猝灭剂不存在时荧光体分子平 均寿命，【Df】猝灭剂的浓度，R与F是猝灭剂加入前和加入后的荧光强度。而Ksv=Krro，匕=Ksv／ro， 由于生物大分子荧光平均寿命约10一S，故可由猝灭曲线的斜率求得猝灭常数。头孢他啶与牛血清白 蛋白荧光猝灭的Stern．Volmeft扫线均为线性，凡伊对，D，，有良好线性，表明只存在一种猝灭机理。一 般认为，各类荧光猝灭剂对生物大分子的最大动态荧光猝灭速率常数忍约为2．Oxl01气．molds‘1【zJ，由 表1结果可以看出脚远大于各类猝灭剂对生物大分子的最大扩散常数，所以猝灭是由于头孢他啶与血 清白蛋白形成复合物而引起的静态猝灭。 甘肃鹰化学会第二十五届年会论文集 一93一 lO∞ 80。 600 k 400 200 ◆ 287 327 367 搬447 Mnm 图lCEF．BSA体系袋光光谱图 BSA的浓度为：4x107m01．u‘；pH=7．40；疑x或80嬲l； 麸1．10头魄谴蓰浓凌对应予0，0．5，1．o，l。5，2，锈2，戈3。5■。酗。5,5。0x10-Sm01．L1 液1BSA与CEF相互作用参数 差邑蜜 Ksv． 毛 ．爰b 窟∥ 蠢S8 名G8 ／℃ ，L．mol-1 ，L．mo卜旷1 ／L．mol-1 ／KJ．mol-I ／J．K-．roofl ／KJ．mol一’ 24 1．49x104 1．49×10t2 1．399×106 75．2