凤尾蕨属6种药用植物抗肿瘤有效部位筛选论文.docVIP

　　凤尾蕨属6种药用植物抗肿瘤有效部位筛选论文 龚先玲，苟占平，梁念慈，刘义，李立 【摘要】 目的对凤尾蕨属6种药用植物抗肿瘤有效部位进行筛选。方法采用MTT法对凤尾蕨属6种药用植物不同溶剂萃取物进行体外抗肿瘤活性测试。结果半边旗的醋酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物;刺齿半边旗的石油醚萃取物、醋酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物;井栏边草的醋酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物;剑叶凤尾蕨的醋酸乙酯萃取物;线羽凤尾蕨的正丁醇萃取物对人肺癌细胞A549增殖均有明显的抑制作用。结论上述凤尾蕨属几种药用植物的萃取物具有较好的体外抗肿瘤活性，是其抗肿瘤作用的有效部位。 【关键词】 凤尾蕨属; 抗肿瘤作用; 有效部位 Abstract：ObjectiveTo screen the active fraction or effect from 6 medicinal plants of Pteris L..MethodsThe samples of the 6 plants ether, ethyl acetate,.freelor effect of the extracts ethod.ResultsEthyl acetate and n-BuOH extracts of Pteris semipinnta L., petroleum ether, ethyl acetate and n-BuOH extracts of P. dispar Kze., ethyl acetate and n-BuOH extracts of P. multifida Poir., ethyl acetate extract of P. ensiformis Burm.,and n-BuOH extract of P. linearis L. an lung cancer cell A549.ConclusionThe extracts of the plants from Pteris are proved to be the antitumor active fractions in vitro. Key or effect; Active fraction 半边旗药材为来源于凤尾蕨属植物半边旗Pteris semipinnta L.的干燥全草1。从中分离到的二萜类化合物5F、6F和A具有抗肿瘤作用2,3，其中5F含量较高，但活性不是很强.freela公司)。半边旗Pteris semipinnta L.采于广州市郊，刺齿半边旗P. dispar Kze.、井栏边草P. multifida Poir.、剑叶凤尾蕨P. ensiformis Burm.、蜈蚣草P. vittata L.采于广东湛江，线羽凤尾蕨P. linearis L.采于广东东莞，由广东医学院生药学副教授苟占平博士鉴定。人肺癌A549细胞株，由本实验室传代培养。 2 方法 2.1 实验药品的制备将采集的6种新鲜样品半边旗、刺齿半边旗、井栏边草、剑叶凤尾蕨、蜈蚣草、线羽凤尾蕨放于阴凉处晾干，粉碎。取上述6种粉碎的样品各50 g，加乙醇500 ml，水浴回流提取2次，3 h/次，合并滤液，滤液减压浓缩至干，浸膏加水溶解，依次用石油醚(60～90℃)、醋酸乙酯、正丁醇萃取，将萃取物减压浓缩至干，得到上述6种样品的石油醚、醋酸乙酯、正丁醇干膏。以上18种干膏先用DMSO溶解，再加PBS溶解，精确配制成2400 μg·ml-1的储存液(DMSO的体积分数=1%)，过滤除菌，放4℃冰箱备用。 2.2 细胞培养人肺癌A549细胞培养于含10%小牛血清、100 kU·L-1 青霉素、100 mg·L-1 链霉素的RPMI-1640培养液中，在37℃、5% CO2 培养箱中培养，取对数生长期的细胞用于实验。 2.3 细胞增殖抑制试验(MTT法) 取对数生长期的人肺癌细胞A549，用0.25%的胰蛋白酶消化，10% 新生小牛血清的RPMI-1640培养液调制成5×104个·ml-1的细胞悬液，接种于96孔板中，每孔接种100 μl。在37℃、5%、CO2条件下培养过夜后，吸出培养液，加入新培养液180μl及药液20 μl。待测样品中DMSO终体积分数=0.1%，干膏样品的终浓度分别为30，60，120，240 μg·ml-1，每个浓度平行6孔;培养72 h后，每孔加入5 mg·ml-1的MTT 20 μl，37℃， 5% CO2条件下温育4～ 6 h，弃去上清液，每孔加入150 μl DMSO，在微型振荡器上摇匀15 min，结晶溶解后，立即比色，在酶标仪主波长为570 nm，参比波长为630 nm处测量OD值，比色以空白孔调零。抑制率(%)=(1-实验组6孔OD值平均值/对照组6孔OD值平均值)×100