3.41难溶电解质的溶解平衡.pptVIP

难溶电解质的溶解平衡 复习： 1、离子反应发生的条件有哪些？ 2、生成弱电解质的反应能进行到底吗？举例说明。 3、生成难溶于水的沉淀的反应能进行到底吗？ 4、易溶、可溶、微溶、难溶的标准是什么？ 20℃ 易溶 可溶 微溶 难溶 溶解度/g 10 1 0.01 0.01 结论：溶与不溶是相对的，没有绝对不溶的物质！ 化学式 溶解度/g 化学式 溶解度/g AgCl 1.5×10-4 Ba(OH)2 3.89 AgNO3 222 BaSO4 2.4×10-4 AgBr 8.4×10-6 Ca(OH)2 0.165 Ag2SO4 0.796 CaSO4 0.21 Ag2S 1.3×10-16 Mg(OH)2 9×10-4 BaCl2 35.7 Fe(OH)3 3×10-9 几种电解质的溶解度（20℃) 1）绝对不溶的电解质是没有的。 2）同是难溶电解质，溶解度差别也很大。 3）易溶电解质做溶质时只要是饱和溶液也可存在溶解平衡。 结论 一、难溶电解质的溶解平衡 1、概念： 在一定条件下，当难溶电解质溶解与和生成速率相等时，得到难溶电解质的饱和溶液，即达到溶解平衡。 例：AgNO3溶液与 NaCl溶液混合时，有以下关系： Ag+(aq) + Cl-(aq) AgCl(s) AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 溶解 沉淀 2、关于难溶电解质的溶解平衡几点说明： （5）溶解平衡与化学平衡一样，受外界条件的影响而发生移动。 （1）溶解平衡的存在，决定了生成难溶电解质的反应不能进行到底。 （2）习惯上将生成难溶电解质的反应，认为反应完全了，因对于常量的反应来说，0.01g是很小的。当溶液中残留的离子浓度 1 ×10-5mol/L时，沉淀就达到完全。 （3）难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0。如Ag2S的溶解度为1.3×10-16g。 （4）、溶解平衡的特征：逆、等、动、定、变 （1）内因：化合物本身的性质 ①温度：升温，多数平衡向溶解方向移动 ②浓度：加水，平衡向溶解方向移动。 3、影响难溶电解质的溶解平衡的因素 （2）外因：遵循勒夏特列原理 练习： 石灰乳中存在下列平衡：Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq),加入下列溶液，可使Ca(OH)2减少的是 （ ） 　A、Na2CO3溶液 　 B、AlCl3溶液 　C、NaOH溶液 D、CaCl2溶液 A B 1、溶度积(Ksp)：在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度幂之乘积为一常数。 2、表达式：（MmAn的饱和溶液） Ksp=[c(Mn+)]m · [c(Am-)]n 3、溶度积规则:离子积Qc=c(Mn+)m · c(Am-)n Qc Ksp,溶液处于过饱和溶液状态,生成沉淀。 Qc = Ksp,沉淀和溶解达到平衡,溶液为饱和溶液。 Qc Ksp,溶液未达饱和,沉淀发生溶解。 二、溶度积和溶度积规则 阅读课本P65 三、沉淀反应的应用 例：NH4Cl中含有FeCl3，使其溶于水，再加氨水调节pH到7—8，使Fe3＋生成Fe(OH)3沉淀而除去。 Fe3++3NH3·H2O = Fe(OH)3↓+3NH4＋ 常用沉淀剂还有Na2S、H2S等，与某些金属离子生成极难溶的硫化物沉淀。例： Cu2++H2S = CuS↓+2H+ Hg2+ + S2- = HgS↓ 1、利用沉淀来分离或除去某些离子 思考与交流 1、如果要除去某溶液中的SO42-，选择加入钙盐还是钡盐？为什么？ 钡盐。硫酸钡难溶，可使硫酸根离子沉淀完全，而硫酸钙微溶，硫酸根沉淀不完全。 2、如果要除去某溶液中的Mg2+，应该加入什么离子比较好？为什么？ 加入OH-为好。Mg(OH)2难溶，而MgCO3微溶 3、以你现有的知识，你认为判断沉淀能否生成可从那些方面考虑？是否可使要除去的离子全部通过沉淀除去？如何尽可能多地除去？ 沉淀生成可从溶解度大小来考虑。 不可能使要除去的离子全部通过沉淀除去，因存在溶解平衡。 可以加入过量的沉淀剂，使平衡向沉淀的方向移动。 2、沉淀的溶解 原理：不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动，就达到使沉淀溶解的目的。 例：CaCO3(s) CO32-(aq) + Ca2+(aq) HCO3- +H+ +H+ H2CO3 H2O + CO2 强酸是常用的溶解难溶电解质的试剂，如可溶解难溶氢氧化物，难溶碳酸盐、某些难溶硫化物等。 3、沉淀的转化: 溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀。两者差别越大，转化越容易。 沉淀的转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动 化学式 溶解度/g 化学式 溶解度/