HBVX蛋白与原发性肝癌-培训课件.pptVIP

 乙肝病毒X蛋白与 原发性肝癌 一、乙型肝炎病毒 （hepatitis B virus, HBV） 1、形态结构 形态与结构： 病人血清中存在3种形态的病毒粒： 管形颗粒 小球形颗粒 Dane颗粒 电镜下形态 1.大球形颗粒 又称Dane 颗粒 2. 小球形颗粒 3.管形颗粒 2、基因组结构 嗜肝DNA病毒科，基因组约3.2kb。 由长链L(-)和短链S(+)组成的不完全双链环状DNA，长链载有病毒蛋白质的全部密码。 4个ORF: PreS/S, Polymerase, Core, X。 cccDNA是HBV复制的模版。 大部分抗病毒的药物对cccDNA基本没有作用。 X蛋白与肝癌的发生有关。 HBV基因组结构 pre-s1 pre-s2 S P C pre-c X HBV DNA 3.2 kb pre-S1 pre-S1蛋白 pre-S2 pre-S2蛋白 S HBsAg pre-C HBeAg C HBcAg P DNAP X HBxAg 编码 HBsAg pre-S2 pre-S1 + - 3、HBV的抗原组成 表面抗原HBsAg核心抗原HBcAg e抗原HBeAg HBcAg HBsAg HBeAg Dane颗粒 - + 4、病毒的复制 HBV的复制方式： ⑴ 吸附、穿入、脱壳，DNA进入肝细胞核 ⑵ 以-DNA为模板，修复+DNA的裂隙区 ⑶ -DNA→2.1kb RNA→外衣壳蛋白 3.5kbRNA→内衣壳蛋白及HBV- DNA HBV的复制 5、HBV的致病机制 1.免疫低下：HBsAg无症状携带者 2.病毒变异：逃逸免疫 3.细胞介导的免疫损伤：CTL ①细胞免疫功能正常：急性肝炎 ②细胞免疫功能低下：慢性肝炎 ③细胞免疫反应过强：暴发性肝炎 ④免疫耐受：HBsAg无症状携带者 4.免疫复合物性的免疫损伤：肝外及肝脏损伤 5.自身免疫反应的免疫损伤：肝特异性脂蛋白抗原 二、HBV与原发性肝癌 原发性肝癌(HCC)是目前世界上十大恶性肿瘤之一, 而慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是其主要原因。 由HBV X基因编码的X蛋白(HBx)是一种重要的调节蛋白, 在HBV诱发HCC过程中扮演重要角色。 HBx是一种多功能蛋白, 对基因转录、信号传递、细胞周期和细胞增生凋亡等均具有调节作用, HBx可能通过这些作用直接或间接地导致肝细胞癌变。 1、HBx的结构特点 1. HBx由HBV ORF中最小的X基因编码, 154个氨基酸组成, 分子量16.5 kDa。 2. 全长的HBx由N-端1/3负调节区和C-端2/3反式激活或共激活区两个功能区构成。 2、HBx的功能 HBx本身不能直接与双链DNA结合, 但可通过蛋白-蛋白相互作用与TATA结合蛋白及RNA聚合酶Ⅱ亚单位RPB5等反式作用因子结合, 增强转录因子NF-κB、AP-l和SP-l等的活性, 反式激活启动子如HBV的C启动子, 调节N-ras 、c-myc 、c-jun 等癌基因及P53 、P21 和P19等抑癌基因的表达。HBx还可激活PI3K、JNKs、MAPK等信号传导系统而参与HCC的发生和发展。 3、HBx基因的整合与突变 整合： 在表达HBx的HCC和癌旁组织中, 可见多个癌基因表达增加的现象。 X基因整合的肝癌细胞中P16 mRNA和蛋白水平均受影响, X基因可能通过整合使P16 基因序列变异, 引起P16 表达缺陷, 导致其G1-S期滞留和抗增生效应丧失。 X基因可能通过整合直接激活原癌基因、抑制抑癌基因的表达而参与肝细胞癌变的发生。 突变： 游离的HBV DNA多含全序列X基因, 而整合的X基因常出现缺失和点突变，其中以X基因3‘-端核苷酸的缺失最常见。3’-端核苷酸的缺失导致HBx出现C-端的缺失。 全序列的HBx抑制ras和myc转化细胞的能力, 而C-端缺失的HBx使ras和myc转化鼠胚胎纤维母细胞的活性增强。 C-端缺失的HBx能加速Huh7细胞G0/G1-S期的进程, 并使生长抑制效应结构域丢失。 C-端缺失的HBx失去对细胞增生和转化的抑制作用, 并促进细胞周期进程，在肝癌形成中起重要作用。 4、HBx对肝细胞增生的影响 HBx可通过受体酪氨酸蛋白激酶途径等多种信号传导通路参与肝细胞增生的调节: (1)促胰岛