考点21 性别决定与伴性遗传.pptVIP

* * 高三总复习 考点21 性别决定与伴性遗传 　第五单元 遗传、变异和进化 一、性别决定 二、伴性遗传 三、伴性遗传与遗传规律的综合应用 一、性别决定 写出人的性别决定图解 亲代 女 配子 XY XX X Y X XX XY 女 男 子代 男 1、体细胞中： 男性： 对常+ ； 女性： 对常+ 。 22 22 XY XX 2、人的单倍体基因组： 由 条双链DNA分子组成，包括 号常染色体DNA与 染色体DNA。 24 1～22 X、Y 3、男性的X染色体来自 ，并将其传给 ，女性的两条X染色体一条来自 ，另一条来自 。其中任意一条都可传给 。生男生女主要取决于父方提供的 。 父亲 女儿 父亲 母亲 儿子或女儿 精子 1 : 1 × 4、X Y型性别决定的生物类型（记） 哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻、女娄菜 1、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含不可能有( ) A 44条常染色体+XX性染色体 B 44条常染色体+XY性染色体 C 44条常染色体+YY性染色体 D两组数目和形态相同的染色体 B 二、伴性遗传 （一）含义: 性状的遗传和 相关联. （二）性染色体常见图解类型 性别 （三）伴性遗传类型 1、伴Y遗传 2、伴X遗传 3、伴X、Y遗传 伴X隐性遗传病 伴X显性遗传病 1、减数过程中，能通过交换发生基因重组的是甲图中的 片段， 乙图中的 片段，丙图中的 片段。 甲 乙 丙 交叉互换 Ⅱ 可能，如雌性个体的两条X染色体上 （二）性染色体常见图解类型 2、在生物的体细胞中，丙图中的Ⅱ-2片段是否也可能存在等位基因？ Ⅰ Ⅰ 2、[05高考广东 ]下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位。请回答： （1）人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 （2）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 Ⅱ-2 Ⅰ （3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 （4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。 （4）不一定。例如母体为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性状状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。 Ⅱ-1 1、伴Y遗传 某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 Ⅱ－1 外耳道多毛症 基因位于 染色体 区的伴性遗传. Y 非同源 伴Y遗传病的特点： 1/患者全部为男性 2/父传子，子传孙 2、伴X染色体——①隐性遗传病 人类的红绿色盲致病基因（b）位于图2中的 片段，Y染色体上 该 基因的等位基因。 Ⅱ-2 没有 男性基因型 XBY XbY 女性基因型 XBXB XBXb XbXb （1）常见类型： 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、 果蝇的眼色（红眼——白眼）。 ⑵色盲遗传的婚配方式 ？ ？ 母 父 ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 写出各组合的遗传图解 正常 有病 2、伴X染色体——①隐性遗传病 ＸBＸB ＸbＹ × ＸB Ｘb Ｙ ＸBＸb ＸBＹ ＸBＸb ＸBＹ × Ｙ ＸB ＸB Ｘb ＸBＸb ＸBＸB ＸBＹ ＸbＹ ①由上述图解可看出，红绿色盲的遗传特点之一是 遗传，即男性的色盲基因只能从 ，而且只能出传给他的 。 ②男性患者 女性患者（原因？）。 ③女性患者的 和 肯定也是患者。 隔代交叉 来自母亲 女儿 多于 母亲 儿子 遗传图解 遗传系谱图 小结：伴X隐性遗传病的特点 ①男性患者多于女性患者 ②隔代遗传（交叉遗传） ③母病子必病，女病父必病 3、（09广东卷）下图所示的红绿色盲患者家系中，女性