生物：23《伴性遗传》课件6新人教版必修2.pptVIP

根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解： 例1 人类血友病伴性遗传 伴X显性遗传病 1.特点： 具有连续遗传现象； 患者中女多男少； 父患女必患，子患母必患 2.实例 抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传 8.下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h） （1）致病基因位于_____染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____ （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 4、下图为某家族色盲遗传图，患者 “7”的色盲基因的遗传可能是从哪 一代传来的？ Ⅲ Ⅱ Ⅰ 1 2 3 4 5 6 7 “5”、“6”、“7”的基因型是什么？ 5、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？ 6、（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A．外祖父→母亲→男孩　　B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩　　　D．祖母→父亲→男孩 （2）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A．外祖父→母亲→男孩　　B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩　　　D．祖母→父亲→男孩 A B 7、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚， 父亲的基因型为＿＿＿＿； 母亲的基因型为＿＿＿＿； 子女的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 。 子女中患病与不患病的比例为＿＿＿＿； 1：1 X Y b X X B b XBXb XbXb XBY XbY X XhXh XHXh 2号和3号 2 XHXh 1／4 0 在伴X染色体的遗传过程中，基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两个X染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点。 伴性遗传特点 由常染色体上的基因控制的遗传病，其基因的传递规律是父、母把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。也就是说，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方。 常染色体遗传病的特点： 伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)： 伴X显性遗传病的特点（佝偻病）： 伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）： 连续遗传， 患者全部是男性，女性都正常。 伴X遗传病 （1）连续遗传 （1）隔代交叉遗传 （3）母患子必患；女患父必患 （2）色盲患者中男性多于女性 （2）患者中女性多于男性 （3）父患女必患；子患母必患 小结 伴X隐性遗传病(红绿色盲) 伴X显性遗传病（佝偻病） 伴Y遗传病（外耳道多毛症） 伴X遗传病 常染色体遗传病 伴性遗传 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 ①致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 ②致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。 （2）再确定致病基因的位置 1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。 2.隐性遗传： A.常染色体隐性遗传 B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。 3.显性遗传： A.常染色体显性遗传 B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。 遗传系谱图的判定口诀 * §2.3 伴性遗传 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗？ 男性患者 女性患者 开展讨论： 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男