第二十七章作用于血液及造血系统药物.pptVIP

第二十七章 作用于血液系统的药物 第一节┃抗凝血药 抗凝血药是一类通过干扰机体生理性凝血过程而阻止血液凝固的药物。 临床主要用于防止血栓形成和阻止已形成的血栓进一步发展。不能溶栓。 临床分级 轻度 ＞90 g/L，症状轻微 中度 60～90 g/L，劳累后心慌气短 重度 30～60 g/L，卧床休息仍感心慌气短 极度 ＜30 g/L，常合并贫血性心脏病 临床表现：眼结膜、指甲、面色苍白、匙状甲 （2）巨幼红细胞性贫血 是由于叶酸、维生素B12缺乏或其他原因引起DNA合成障碍所致的一类贫血。外周红细胞的平均体积和平均血红蛋白均高于正常，骨髓中可出现巨幼细胞。 （3）再生障碍性贫血 是因骨髓造血组织减少，引起造血功能衰竭而发生的一类贫血。外周血中红细胞、粒细胞和血小板均减少。 小结 掌握铁剂、叶酸类、维生素B12、肝素、维生素K、双香豆素类抗凝药物作用机制、临床应用 * * 动脉粥样血栓 动脉血栓的形成 一、体内体外抗凝药 肝素（heparin） Heparin最初得自肝脏，故名肝素，药用heparin多自猪肠粘膜和猪、牛肺脏中提得，平均分子量约15000。 强酸性，带有大量负(阴）电荷，口服无效，需静脉给药。 [药理作用] 1.抗凝作用 特点：迅速、强大，体内、体外均有效。 机制:Heparin的抗凝机制由抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）介导：加速ATⅢ 对凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa 、Ⅻa的灭活。 2.降血脂作用 促使血管内皮释放脂蛋白脂酶和三酰甘油酶，水解乳糜微粒和LDL。 3.抗炎作用 [临床应用] 1．血栓栓塞性疾病：静脉血栓，肺栓塞，脑栓塞，周围动脉血栓、心肌梗死等。 2、早期DIC（弥散性血管内凝血）：防止微血栓形成，保证重要脏器的血液供应。 3.体外抗凝：体外循环、血液透析、心导管检查、输血等。 4.抗动脉粥样硬化 DIC是以不同原因所致的凝血因子和血小板被激活，凝血酶增加以及广泛微血栓形成为病理特征的临床综合征。 [不良反应] 1.自发性出血 各种粘膜出血、关节腔积血、伤口出血等。 2.过敏反应 3.脱发、秃头、骨质疏松 ?DIC病人皮肤出血点和瘀班 二、体内抗凝药 香豆素类 华法林、醋硝香豆素、双香豆素 口服有效，故又称口服抗凝血药。血浆蛋白结合率高，可达90%～99%。 [作用及机制] 为维生素K的竞争性拮抗剂。 本类药物能阻止维生素K的转变→使凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的γ-羧化作用发生障碍→抗凝。 [临床应用] 似肝素，主要用于防治血栓栓塞性疾病。 优点：口服有效，作用时间较长。 缺点：显效慢，作用过于持久，不易控制。 注意 ⅰ.应用期间必须测定凝血酶原时间，一般控制在25～30秒（正常为12秒）。 ⅱ.量大引起出血时，应立即停药，缓慢静脉注射大量维生素K或输新鲜血。 三、体外抗凝药 枸橼酸钠 体外抗凝药，其酸根与Ca2+可形成难解离的可溶性络合物，导致血中Ca2+浓度降低，故有抗凝作用。 仅用于体外抗凝，如输血时每100ml全血中 加入2.5%枸橼酸钠10ml可使血液不凝固。 第二节┃抗血小板药 能抑制血小板粘附、聚集以及释放等功能，防止血栓的形成，用于防治心脑缺血性疾病、外周血栓栓塞性疾病的药物。 阿司匹林（aspirin） 小剂量抑制血小板聚集→防止血栓形成。 临床上可用于心绞痛、心肌梗死等疾病的预防和治疗，降低复发率和死亡率。 双嘧达莫（潘生丁） 利多格雷 ------- 第三节┃纤维蛋白溶解药 可使纤溶酶原→ 纤溶酶→后者迅速水解纤维蛋白和纤维蛋白原→ 血栓溶解（又称溶栓药）。 链激酶 试用于心梗早期治疗，可缩小梗死面积，使病变血管重建血流。 易引起出血，禁用于：出血性疾病、创伤、溃疡、严重高血压者。 尿激酶 直接激活纤溶酶原转变为纤溶酶，发挥溶栓作用。主要用于对链激酶过敏或无效者。 第五节┃抗贫血药 定义：贫血是指循环血液中红细胞或Hb量低于正常值的一种病理现象。 正常红细胞及血红蛋白数值 红细胞 Hb 成年男性：4.0-5.5*1012/L 120-160g/L