一个小麦csAtPR5一类似基因的克隆、鉴定和表达分析.pdfVIP

植物病理学报 ACTAPHYTOPATHOLOGICASINICA 39(4)：413-419(2009) J，’I10‘nIn‘l=I ，、_ 一 · 一0 _一 ‘ ． naracterlzatlOn and hxpreSSIOn ofacsA 一LikeGene inW heat NIUJi—shan，CHANGYang，NIYong-jing，WAN GBao—qin，YINJun (NationalCenterofEngineeringandTechnologicalResearchforWheat，HenanAgriculturalUniversity，Zhengzhou450002，China) Abstract：Wheat(Triticum aestivumL．)1ine L‘ankao90(6)’carriedarecessivepowderymildeWresis— tancegenewhichwastemporarilynamedPmLK906 andlocated onchromosome2AL．Wheatgenechiphy- bridizationwasmadebyusingpowderymildew resistna tnadsusceptiblecDNA bulksasprobesassembledwith homozygousFzlinesderivedfromacrossof C‘hineseSpring’／L‘ankao90(6)2l-l2’．Theresultsindicated htatagenesimi lartocsAtPR5 ofAegilopstauschiiwasexpressedabout2 timeshigherinhteresistna tbulk thaninhtesusceptiblebukl．Subsequently，anew 2125bpfull—lenght cDNA clonesimilartocsAtPR5，tem— porarilynmaedTaAetPR5(GenBankaccessionnumber：EU082094)，wasisolatedfrom L‘nakao90(6)2l— l2’．ThecDNA sequencesofTaAetPR5nadcsAtPR5shraed93％ identity．TaAetPR5encodedapeptidecon— sistedof657aminoacids，na dwas88％ identitytothatofcsAtPR5．Prediction naalysisshowed proteinTa— AetPR5was74．5kDa．nadthatitsp1was6．82．TaAetPR5wasprobablyasolubleglobulra proteinandwas innucleuswiht95％possibility．ThetrnascribingofTaAetPR5in L‘ankao9o(62l一12’wasenhnacedfrom 12 to72hoursafterinoculationwiht Blumeriagraminisf．sp．tritici．TaAetPR5couldn’tbedetectedinpow— dery mi ldew susceptiblecultivra ‘ChineseSpring’． Keywords：wheat；powdery mildew；TaAetPR5；cloning；chraacterization 一 个小麦 csAtPR5一类似基 因的克 隆、鉴定和表达分析 牛吉山，常 阳，倪永静，王保勤， 尹 钧 (河南农业大学国家小麦工程技术研究中心，郑州450002) 摘要：小麦 (TriticumaestivumL．)品系 兰‘考90(6)’在2AL染色体臂上携带 1个隐性抗 白粉病基因，暂命名为PmLK906。 以 ‘中国春’／兰‘考90(6)21—12’杂交F3代纯合株系构建的抗、感cDNA池为探针进行小麦基 因芯片杂交，结果表明与粗 山羊草(Aegilopstauschii)csAtPR5类似的基因在抗病池中的表达量比感病池中约高24．2倍。随后 ，从 兰‘考 90(6)21—12’中 成功克隆了一个