AEFI监测工作要点—培训课件.pptVIP

* * (二)调查-1 除明确诊断的一般反应（如单纯发热、接种部位的红肿、硬结等）外的AEFI均需调查 (二)调查-2 县级CDC应当在接到报告后48小时内组织开展调查，收集相关资料，并在调查开始后3日内初步完成AEFI个案调查表（附表3）的填写，并进行网络直报 。 调查表-非一般反应调查开始后3日内 (二)调查-3 怀疑与预防接种有关的4类重点AEFI（死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI），由市级或省级CDC在接到报告后立即组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查 注：是4类重点AEFI（而不是所有严重AEFI）由设区市级以上级别专家组进行调查诊断，请勿混淆概念！！！ 江西省预防接种异常反应补偿办法(试行) 第二十二条 有下列情形之一的，责任报告单位应立即逐级报告上级疾病预防控制中心，并由设区的市级调查诊断专家组进行调查诊断： （一）受种者死亡、严重残疾的： （二）群体性疑似预防接种异常反应的： （三）对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应。 出现2例以上死亡、较大规模群体性疑似预防接种异常反应和对社会有特别重大影响的疑似预防接种异常反应，由省级调查诊断专家组进行调查诊断。 (二)调查-4 对于死亡或群体性AEFI，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行调查 (三)资料收集-1 临床资料: 了解病人的既往预防接种异常