pMD18-19_T_载体图谱.pdfVIP

下载本文档

4182
0
约1.48万字
约 3页
2017-06-17 发布于河南
举报
版权申诉

pMD18-19_T_载体图谱.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

pMD18-19_T_载体图谱

pMD18-T Vector D101A 1 µg 500 元体体载载列列 pMD19-T Vector D102A 1 µg 500 元系系隆隆克克物物 pMD18-T Vector、pMD19-T Vector是一种高效克隆PCR产物(TA Cloning) 的专用载体。这两种载体分别由pUC18、pUC19 产产载体改建而成，在pUC18、pUC19载体的多克隆位点处的Xba I和Sal I识别位点之间插入了EcoR V识别位点，用EcoR V RR 进行酶切反应后，再在两侧的3端添加 T 而成。因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR产物的3末端添加一个 CC A 的特性，所以使用这两种制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。 PP 由于这两种载体是分别以pUC18、pUC19载体为基础构建而成，所以它具有同pUC18、pUC19载体相同的功能。此外，这两种制品中的高效连接液Ligation Mix可以在极短时间内 (约5分钟) 完成连接反应，且此连接液可以直接用于细菌转化，大大方便了实验操作。制品中的Control Insert (500 bp) 还可以用于Control反应。 pMD19-T Vector与pMD18-T Vector相比，pMD19-T Vector的β-半乳糖苷酶的表达活性更高，菌落显示蓝色的时间缩短，菌落显示的蓝色更深。因此，克隆后更容易进行克隆体的蓝白筛选。 pMD18-T pMD19-T Vector的结构 r p m I a A c Z pMD18-T pMD19-T Vector EcoR V T-Cloning Site