医疗机构麻醉药品精神药品使用管理—培训课件.pptxVIP

医疗机构麻醉、精神药品 使用管理;内容提要;什么是特殊药品？;麻醉药品精神药品定义;;易混淆概念;内容提要;有关的法规文件;;一、管理组织：建立麻醉、精神药品管理委员会;麻醉药品、精神药品管理相关制度;医疗机构麻醉药品管理架构; 二、机构资质：取得《印鉴卡》;申请《印鉴卡》的条件;《印鉴卡》有效期限;;;三、人员资质：医师的处方资格;四、签字留样备案;麻醉药品和第一类精神药品处方资格授予流程及管理;主要内容;一、五专管理;二、基数管理;二、基数管理;指定经销商;指定经销商; 四、环节管理 ;（二）验收; （三）储 存; 在存储、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的； 发现骗取或者冒领麻醉药品、一类精神药品的；;（四）运 输;（五）使 用;要求长期使用麻醉和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。 －处方管理办法27条 ; 处方开具; 《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，在首次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容： 一、患者所拥有的权利