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产品简介操作步骤一、从琼脂糖凝胶中回收DNA片段
3. 向胶块中加入等倍体积溶液PC 如果凝胶重为0.1 g 其体积可视为100 µl 则加入100 µl
产品简介 （ ， ，
PC溶液 50℃水浴放置10 min左右 其间不断温和地上下翻转离心管 以确保胶块充
）， ， ，
本试剂盒采用独特的离心吸附柱 既能从TA E或TBE琼脂糖凝胶中回收DNA片段 又
， ， 分溶解 若胶块的体积过大 可事先将胶块切成碎块
。 （ ， ）。
能用于直接纯化 产物 满足多种实验需要 溶液 中含有 指示剂 可根据颜色来
PCR ， 。 PC pH ，
注意 对于回收 的小片段可将溶液 的体积增加到 倍以提高回收率 胶块完全
： 150 bp PC 3 ；
判断溶胶或PCR产物回收是否达到最佳状态 使用本产品可回收100 bp-8 kb大小的DNA
。
溶解后最好将溶液温度降至室温再上柱 因为吸附柱在室温时结合DNA的能力较强 凝
片段 回收率可达80% 大于8 kb 的DNA片段纯化建议使用我公司的琼脂糖凝胶回收试剂 ， 。
， ，
胶完全融解后应呈现黄色 即可进行后续操作 如果胶完全融解后溶液的颜色为桔红色
盒DP208/209或DNA产物纯化试剂盒DP203/204 。每个离心吸附柱每次可吸附的DNA量为 ， 。
或紫色 请使用10 µl 3M乙酸钠 pH 5.0 将溶液的颜色调为黄色后再进行后续操作
， （ ） 。
10 μg。
溶液 中含有 指示剂 当 时溶液的颜色为黄色 此时 才能够有效的与
（ PC pH ， pH≤7.5 ， DNA
使用本试
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