21、光学玻璃介.docVIP

光学玻璃简介 光学辅材简介 光学玻璃之分类与组成： 第一次大战后为研究制造高屈折率之光学材料于是加入稀元素于玻璃内。 因之，获得欲制造高屈折率低分散之玻璃以矽酸盐或磷酸盐玻璃是不可能，而要不以硼酸盐为主成分之高价原子，ion半径大之阳离子加入之。 要增加屈折率，即要增加高分子屈折，减少分子容量。玻璃之分子屈折主要由单结合之氧离子而定之，因此加入多量之分极性大的氧ion即可达成目的。 分极性大的氧ion可由导入ion半径大，起分极作用小如Ba2+、La2+等之修饰离子于形成glass之氧化物中而得之。重フリントンガラス之高屈折率是基于Pb2+ ion之分极,但该时分散亦大。 分子容量亦由氧ion之填充度而决定之，故要增加屈折率，即要增大氧ion之填充度。 Glass因光之波长，其屈折率而异，这就是光之分散。一般光学glass在可视域为无色透明无吸收，但在紫外域、红外域有吸收性存在。 光学glass普遍不使用着色成分，故glass上有着色，可视由不纯物所引起。最成问题之不纯物为Fe2O3（但因glass之材质而异）。一小数点以下三位仍成问题。 若PbO之量增大，即Fe2O3同在0.001%以下，其吸收作用在可视域可发现。 若不纯物之量增大，吸收作用向长波长侧扩展而容易着色。 含有ランタン之glass因含有多量之修饰氧化物，该glass增大氧ion之分极性，吸收作用更向长波长侧移动而更易着色。故高屈折率低分散Glass之着色要完全除去是不容易的。该等glass原料所能容许之不纯物量为Ce2O3：0.001%及Fe2O3：0.001%以下。 、SF—F—LF—KF—K系列 重フリント含有大量之PbO之SiO2—PbO—R2O的组成，容易着色（因有多量之PbO）、比重大、溶融温度低、耐酸性不良。 若PbO减少，即アルカリ性增大，耐水性差。 KF等易生白霉（白ヤケ） 、BaSF—BaF—BaLF—BaK—BaLK系列 BaSF由SiO2—PbO—BaO—R2O系组成。如PbO→减少、BaO→增大，即分散小，变成BaF。 由BaO之增大，着色减少软化点增记，膨胀小。因含有BaO，故耐酸性不良。 BaK、BaLK不含PbO，但有BaO及アルカリ，故耐水性差。 、BaSF—BaF—SSK—SK系列 含有B2O3，即SiO2—B2O3—PbO—BaO系，若无PbO即成为SSK—SK系。 SiO2—B2O3—BaO系适于制造高屈折低分散glass、如B2O3增多、分散即小。 、LaF—LaK系列化、 为B2O3—La2O3—RO系。LaF有PbO，LaK有CaO、SrO、BaO等。因SiO2成分少，故耐酸性不良，La2O3难溶于水，故耐水性好。但LaK较LaF差。 、PK—PSK—BK系列 欲得低屈折率低分散之glass，即形成glass之氧化物要多。增 加SiO2，溶融温度增高，故加入易溶性之B2O3，而得最低之低 屈折低分散之硼矽酸盐glass SiO2 —B2O3—R2O系。 PK比BK含较多之B2O3。 PSK比PK含较多之BaO，故耐水性较差。 光学加工用研磨材料： 、研削用砥石粒（荒摺） 其重要性质为硬度、韧性、粒形三项，普通以モ－ス硬并 6～7以上而韧性砥粒之破碎抵抗高、形状为近于多角球状为 宜。（细磨用硬度较低）研削用砥粒应具备之条件为 比加工材料要硬。 韧性高。（不因研削应力而容易变形或破坏且不易磨损） 能适当地自生发刃。（适应研削力而产生小破碎而发生微小切刃） 溶融点、软化点比加工物高。（不因在研削发热使砥粒尖端溶液融软化） 对加工物而言，为不活性之化学性质。（细磨剂即以化学性活性为有效之作用） 形状和粒度为均匀之粉粒。（不均匀时在加工面产生伤痕） 表面易湿润。（与LaP液之混合性、以及接着性要良好） 、目前所用之研磨材料 研削用（荒摺） 、Diamand（D）砥石：化学组成为炭元素，原子价4价，现存物质中最硬。 、炭化矽质（GC）砥石：人造砥粒。主成份为SiO2研削力强，纯度高具有绿色光泽者。 粗磨用（砂挂） 、炭化矽质（GC）砥石：普通为黑灰色、研削力强。 、ュメリ－：铁矿状细粒、研削力强，加工面良好， 自古多用之。 、Diamand LaP砥石。 精磨用（研磨） 、氧化铈（CeO2）：比氧化铁研磨能力大，含有 CeO290%以上或50～45%者。但一般以高纯度者 其效率高、颜色有淡黄色或棕色，线纯度低者愈 近棕色。因烧成温度之高低分有硬、中、 软质之差，硬度者，研磨力大且寿命长，但易生伤痕；软质者研磨力小寿命短，但研磨面良好。 、氧化锆（ZrO2）：白色之硬粉末，研磨量与CeO2 比较之，即因glass而异。可单独或与CeO2混合使用之