第六章cAMP 信号转导.ppt.PPTVIP

第六章 cAMP、cGMP 信号转导通路 1．掌握cAMP的产生及灭活机制；PKA的结构、活化机制及其作用；cAMP-PKA信号转导通路；cAMP对糖原代谢过程的调节。 2．熟悉cAMP作用的靶分子；cAMP对基因表达的调节；cGMP的产生与灭活；cGMP作用的靶分子；cGMP调节的生理功能。 　　 一、cAMP的发现及第二信使学说　 　　cAMP是第一个被发现的第二信使。　　　 　 　 　激素作用的第二信使学说： 　　　胞外化学物质（第一信使）不能进入细胞内部，它作用于细胞表面专一受体，而导致产生胞内第二信使，从而激发一系列的生化反应，产生一定的细胞生理效应，最后第二信使降解，其信号作用终止。 　 二、cAMP信号转导通路　 　 　 （一）cAMP的产生－腺苷酸环化酶系统 　　　 　 　 　腺苷酸环化酶系统：　 　　　受体 　　　G蛋白 　　　AC催化亚基 　　　活化AC的协同因子 　 　1.　AC　 　　　AC有Ⅰ~Ⅸ 9种亚型，都是膜结合型的。且都可被异三聚体Gs蛋白的?亚基所活化，但被Ca2+、磷酸化、Gs蛋白?亚基及Gi蛋白??亚基调节的情况却各不相同。 　　　 AC亚型及调节因素　 　 　 　 　2.　活化AC的协同因子　 　　　GTP：是维持G蛋白活化所必需的成分。 　　　Mg2＋：在G蛋白亚基的解离、G蛋白上GTP与GDP的置换以及AC的催化活性中都起重要的作用。 　　　 　 （二）cAMP作用的靶分子 　1.　PKA 　　　是cAMP最主要的效应分子。 　 　 　　　　 　 PKA结构 PKA全酶：R2C2，Ⅰ型和Ⅱ型 C亚基：C?、C?、C?、PKX 　　　含ATP结合位点、催化位点、底物结合部位及自主磷酸化位点。 R亚基：RⅠ? 、RⅠ? 、RⅡ? 、RⅡ? 　　　含二聚化结合域、假底物功能域和cAMP结合位点。 　 　　 　 　PKA活化机制 　 　　PKA的作用： 　　PKA为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。其底物包括多种酶、离子通道、结构与调节蛋白、转录因子等。 　　PKA底物的磷酸化共有序列是RRXSY。 　 　cAMP引起细胞效应的特异性： （1）cAMP底物PKA可组合成多种不同的亚型，不同亚型PKA对cAMP的亲和力不同，作用的底物时序先后也不同；不同类型的PKA底物不同，因此产生的效应不同。 　 　 （2）cAMP信号的区域化： 　1）AC及G蛋白都位于细胞膜，形成细胞内梯度cAMP的起始点； 　2）使cAMP灭活的Ⅳ型PDE在细胞内特定区域，使弥散的cAMP浓度梯度具可调控性； 　3）PKA锚定蛋白可使PKA定位于特定的亚细胞结构。 　 　2.　环化核苷酸门控阳离子通道 　　嗅觉信号传递过程的离子通道以及心脏窦房结起搏细胞的离子通道有环核苷酸结合位点，能直接与cAMP结合并受其调控，称为环化核苷酸门控阳离子通道（cyclic nucleotide-gated cation channel，CNG）。 　　　　 　 　 　 　3.　鸟苷酸交换因子 　　　鸟苷酸交换因子（guanine nucleo-tide exchange factors，GEF）也是cAMP结合蛋白，它们含cAMP结合位点，受cAMP调控，称为cAMP直接激活的交换蛋白（exchange protein directly activated by cAMP，Epac）或cAMP-GEF。 　　　　 　 （三）cAMP信号的灭活－cAMP特异性PDE 　 cAMP信号的灭活机制： 　　　受体下调 　　　AC失活 　　　被Ⅳ型PDE 水解　 PDE超家族　 　　　　 　 　　　　　　　 　 　 （四）cAMP-PKA信号转导通路 　1. 细胞膜上存在受体、G蛋白、AC； 　2. 胞外的信号被受体接受，通过Gs或Gi传递给AC，使其活化或抑制； 　3. AC被激活后，产生cAMP，cAMP激活PKA，使蛋白质磷酸化，产生细胞反应； 　4. cAMP被PDE水解而信号终止。　　　　　　 　 　 影响cAMP水平的胞外信号分子　 　　　 　 　　　cAMP的其他作用： cAMP与其受体蛋白结合，调节基因表达； cAMP到细胞外，转变成腺苷酸，再通过激活腺苷酸受体起作用； cAMP作为胞外第一信使起作用。 　　　 三、cAMP信号调节的生理过程　 　　　 cAMP 的绝大多数生理功能是通过PKA实现的，调节方式： 　　　直接调节代谢反应 　　　通过基因表达间接调节代谢反应 　　 　 　 　　　 　 　　　　 　 　　 　 （二）cAMP对膜蛋白活性的调节 　　 cAMP 通过激活PKA使细胞膜上某些蛋白质磷酸化，使膜蛋白构象发生改变，从而调节细胞膜对某些物质的通透性。 　　如肾上腺素通过cAMP-PKA途径，抑制脂