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- 2017-06-18 发布于浙江
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双侧先天性外耳道闭锁及右外耳道胆脂瘤 五、胆脂瘤cholesteatoma(三)上鼓室乳突窦胆脂瘤 继发最好发部位,亦有原发者 乳突炎症状,并可面瘫 鼓膜穿孔及银白色胆脂瘤皮 CT? CT表现 Prussak间隙扩大,听小骨内移 鼓室盾板破坏 上鼓室充以软组织影并扩大,听小骨移位及侵蚀 上鼓室软组织影向下突入到鼓室上部 窦入口扩大,岩鳞隔破坏 乳突窦扩大充以软组织并骨质破坏,向乳突其余部及岩尖扩展 外半规管及面神经管侵蚀破坏(迷路瘘) 鼓室盖及/或乳突窦盖破坏 乙状窦壁破坏 左上鼓室胆脂瘤 左耳胆脂瘤 左乳突炎及胆脂瘤 A:CT示左侧乳突大部骨质破坏 B:MRT1WI低信号,周中等信号包膜; C: T2WI低信号 A B C 五、胆脂瘤cholesteatoma(四)岩部胆脂瘤 多为原发或先天性,少数继发,继发多破坏面神经管迷路段,致面瘫 CT:岩部膨胀性骨质破坏,边缘硬化;可累及半规管及面神经管迷路段等 岩部胆脂瘤 术中:骨壁完整,鼓室听骨链连接完好,封闭状态,乳突内有上皮,砧骨后内方向岩尖方向大部破坏,岩部(中颅凹)脑膜大部暴露,向岩尖方向充满胆脂瘤上皮,乳突乙状窦前壁脑膜自然破坏。症状:右面瘫 先天性内耳胆脂瘤 右耳胆脂瘤 术中:耳道后壁近上鼓室自然破坏,深部充以带臭味胆脂瘤上皮,上鼓室外侧自然破坏, 鼓室中下部封闭态,足板周内陷粘连,见表面上皮化肥厚黏膜样物,三
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