纯化水系统管理-京新.ppt

纯化水系统管理 主讲人：俞永春 纯化水定义及用途 纯化水的定义： 为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂 。 纯化水的用途： 非无菌药品直接接触药品设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水。 非无菌药品的配料 制备注射用水（纯蒸汽）的水源 注射剂、无菌药品瓶子的初洗 非无菌原料药精制 注：不得用于注射剂的配制 处理对象 用于制备纯化水的原水通常为自来水公司供应的自来水或深井水。 原水不能直接用于药用辅料的制备及试验用水。 天然水中的杂质： 1、电解质:是指在水中以离子状态存在的物质，包括可溶性的无机物、有机物及带电的胶体离子等，另外还有有机酸（腐殖酸、烷基苯磺酸等）离子。电子电解质具有导电性，所以可以用测量水的电阻率或电导率 的方法来反映此类杂质在水中的相对含量，以离子色谱法及原子吸收光谱法等分析方法不测定水中各种阴、阳离子的含量。 水的电阻率是指某一温度条件下（一般为25℃），边长为1厘米的立方体水柱的相对两侧面间的电阻值，单位为欧姆.㎝.电导率为电阻力的倒数,单位为西门子/厘米(S/㎝) 2、有机物 水中所含有机物主要是指天然或人工合成的有机物质，如有机酸、有机金属化合物等。常以阴性或中性状态存在。通常用总有机碳（TOC）测定仪或化学耗氧量法分析此类物质在水中的含量。 3、颗料物质:包括泥沙、尘埃、有机物、微生物及胶化颗粒等，可用颗粒计数器来反映这类物质在水中的含量。 处理对象 4、微生物 水中的微生物包括细菌、浮游生物、藻类及线虫类。可用培养法或膜过滤法测定其中含量。粒径属于um级及nm级，条件适当时它就会在离子交换树脂、活性炭、贮水罐及各种阀门与管道中高速繁殖。 5、溶解气体 水中的溶 解气体包括：N2，O2，Cl2，H2S，CO，CO2，CH4等，可用气相色谱及液相色谱和化学法测定其含量。 原水中的杂质种类和数量各不相同，即使同一水源中的水，其杂质成分与含量也随着量时间、地点、气候而变化，不能一概而论，因此在设计制水工艺流程时应考虑原水在一年至数年内水质数据的变化 纯化水的制备 纯化水的制备通常由前处理、脱盐和后处理三大部分组成。 1、前处理 前处理有物理方法、化学方法和电化学等方法。其中物理方法有澄清、砂滤、脱气、膜过滤、活性炭吸附等；化学方法有混凝、加药杀菌、消毒、氧化-还原、络合、离子交换等；电化学方法有电凝聚等。以去除原水中的悬浮物、胶体、微生物等为主，并消除过高的硬度和浊度。 2、脱盐 脱盐工序有电渗析、反渗透、离子交换等 。 3、后处理 后处理是脱盐后水质处理的统称。包括用终端离子交换去除离子痕迹、紫外线杀菌、臭氧杀菌、超过滤、微孔过滤等。 水处理设备的选择原则 通常可根据原水含盐量、碱度、强酸性阴离子含量等来考虑选用合适的水处理设备。 1、进水含盐量在500mg/L以下时，一般用普通离子交换法除盐； 2、对含盐量为500-1000mg/L的原水，当原水中强酸性阴离子含量超过100mg/L时，在上述系统中再增加弱碱离子交换柱； 3、含盐量为1000-3000mg/L的苦咸水，采用反渗透法先将含盐量降至500mg/L以下，再用离子交换法脱盐； 4、当原水碱度大于500mg/L时，系统应考虑脱气装置 注：水的总硬度指水中钙、镁离子的总浓度，其中包括碳酸盐硬度（即通过加热能以碳酸盐形式沉淀下来的钙、镁离子，故又叫暂时硬度）和非碳酸盐硬度（即加热后不能沉淀下来的那部分钙、镁离子，又称永久硬度）。一般以氧化钙的含量来划分原水硬度等级。 纯化水制备流程 原水→原水加压泵→加助凝剂（PAC即碱式氯化铝28%或PAM聚丙烯酰胺）→多介质过滤器→加阻垢剂→活性炭过滤器→精密过滤器→第一级反渗透→PH调节→中间水箱→第二级反渗透（反渗透膜表面带正电荷）→纯化水箱→纯水泵－紫外线杀菌器－微孔过滤器→用水点 纯化水系统的要求 1、纯化水的制备、贮存、分配应能防止微生物的滋生和污染。(系统需采用消毒/灭菌设施，管路分配由传统的送水管路演变为循环回路。另外需要考虑到管内流速对微生物繁殖的影响.当雷诺数Re达到10000形成稳定的湍流时，才能有效地抑止微生物的生长。如流速过低或选择了结构不适当的阀门，易产生生物膜，给日常管理带来风险及麻烦） 2、贮罐和输送管路所用材料应无毒、耐腐蚀。 纯化水的预处理设备所用的管道一般采用ABS工程塑料，也有采用PVC、PPR或其它合适材料的。但分配系统应采用与化学消毒、巴氏消毒、热力灭菌等相适应的管道材料，如PVDF、ABS、PPR等，最