第十一章配位化合物精简.pptVIP

4.3.1 价键理论 配合物的磁性 形成高自旋配合物的配体有F-、H2O等，其配位原子是电负性较大的卤素原子和氧原子，不容易给出孤对电子，对中心离子的影响小，因而不会使中心离子的电子层结构发生改变。 反之，如果配位原子电负性小，则容易给出孤对电子，这些孤对电子影响了中心离子的电子层结构，使（n-1）d轨道上的成单电子被强行配对，腾出内层能量较低的轨道接受孤对电子，从而形成低自旋配合物。这类配体主要是CN-(C为配位原子)、-NO2。 （由CN-形成的配合物一般很稳定，而由F-、H2O 形成的配合物稳定性差些就是这个原因） 高自旋配合物，磁性大 解：1 设0.1 mol·L-1的Ag(NH3)2+溶液中Ag+浓度为x mol·L-1 Ag+＋2NH3  Ag(NH3)2+ K稳＝1.7×107 初时浓度 0 0 0.1 平衡浓度 x 2x 0.1-x≈0.1 例4 若在0.1 mol·L-1的[Ag(NH3)2+] 溶液中，加入NaCl使NaCl的浓度达到0.001 mol·L-1时，有无AgCl沉淀？同样，在含有2 mol·L-1NH3 的0.1 mol·L-1 [Ag(NH3)2+]离子溶液中，加入NaCl，也使其浓度达到0.001 mol·L-1 ，问有无A